Nové metody pro efektivnější testaci vybraných SNP markerů mléčné a masné užitkovosti skotu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F26788462%3A_____%2F09%3A%230000275" target="_blank" >RIV/26788462:_____/09:#0000275 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Nové metody pro efektivnější testaci vybraných SNP markerů mléčné a masné užitkovosti skotu

Popis výsledku v původním jazyce

Zavedli jsme efektivnější a spolehlivé metodiky pro testaci známých SNP markerů genů CSN3, CSN2, DGAT1 a Pit-1 u skotu. Poznatky získané aplikací předkládaných metod lze využít v procesu MAS pro podporu modifikace zejména kvality mléčného produktu a taképro ovlivnění znaků masné užitkovosti skotu. Metodiky fungují na principu multiplex PCR-RFLP, co umožnilo výrazně redukovat čas a finanční náklady potřebné k analýzám ve srovnání s individuálním testováním markerů. Primery pro amplifikaci PCR produktů byly navrženy tak, aby fragmenty vznikající multiplex RFLP analýzou umožňovali jejich jednoduchou elektroforetickou separaci. Amplifikace ve formátu multiplex fungovala účinně i při použití nižší koncentrace templátové DNA. Tento aspekt je důležitý pro reálné testování biologických vzorků získaných moderními neinvazivními metodami. Zavedené postupy se vyznačovali vysokou reprodukovatelností a masivním výtěžkem PCR produktů, zejména ve srovnání se standardními PCR-RFLP testy pro geny DGAT1

Název v anglickém jazyce

New methods for more efficient testing of the selected milk and meat performance SNP markers at the livestock

Popis výsledku anglicky

We have established more effective and reliable methods for testing known SNP´s markers of the CSN3, CSN2, DGAT1 and Pit-1 genes at livestock. Panel of these genetic markers could be exploited in MAS process in terms of milk quality enhancing or by meatperformance influence. Our methods work on multiplex PCR-RFLP base, this saves time and reduces the costs of analysis in comparison with individual gene testing. The primers for PCR were designed using eprimer3 programme (http://bioweb.pasteur.fr) so that fragments rising in multiplex RFLP analysis could be easily distinguishable on the electrophoretic gel. The multiplex amplifications ran well even with usage of lower DNA concentration. This aspect indicates these methods as one of the possible ways for testing biological material obtained by modern non-invasive pattern. Our established methods featured with high reproducibility and massive yield of PCR products, particularly in comparison with standard PCR-RFLP tests for DGAT1 and CSN

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/2B08037" target="_blank" >2B08037: Biotechnologické metody pro inovace hodnocení zpracovatelské a spotřebitelské kvality hovězího masa jako potravinového zdroje živočišných proteinů</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Výzkum v chovu skotu

ISSN

0139-7265

e-ISSN

—

Svazek periodika

51

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—