Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Postup přípravy nanovlákenné síťky s příměsí kanabinoidů na krytí ran

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F27199321%3A_____%2F21%3AN0000004" target="_blank" >RIV/27199321:_____/21:N0000004 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Postup přípravy nanovlákenné síťky s příměsí kanabinoidů na krytí ran

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Ověřená technologie poloprůmyslové výroby nanovlákenné síťky s příměsí kanabinoidů na krytí ran. Zahrnuje technologické řešení výroby pro zajištění výstupu definovaných vlastností, tedy parametrů produkované nanovlákenné vrstvy na bázi biokompatibilního polymeru s obsahem kanabinoidů coby účinné látky pro vytvoření funkční vrstvy krytu ran. Nanovlákenná vrstva (síťka) je připravována specifickým postupem zahrnujícím přípravu a zpracování elektrostatickým zvlákňováním z volné hladiny polymerního roztoku na poloprovozním zařízení GradeTech Line za kontrolovaných podmínek (čisté prostředí). Dále zahrnuje modifikaci deponované nanovlákenné vrstvy pomocí vysoce precizního nástřiku metodou tzv. sprejové atomizace s využitím téhož zařízení. Dokumentace výsledku obsahuje charakterizaci resp. technické parametry výstupu (výrobku) a provozní parametry zařízení odpovídající přípravě nanovlákenné vrstvy stanovených vlastností, dále též kalkulaci předpokládaných ekonomických přínosů.

  • Název v anglickém jazyce

    Preparation procedure of nanofibrous mat with admixture of cannabinoids for covering wounds

  • Popis výsledku anglicky

    Proven technology for the semi-industrial production of nanofibrous mat with an admixture of cannabinoids for covering wounds. It includes a technological production procedure which ensures the output of defined properties, i.e. the parameters of the produced nanofibrous layer based on a biocompatible polymer containing cannabinoids as an active substance to create a functional wound cover layer. The nanofibrous layer (mat) is prepared by a specific procedure involving preparation and processing by electrospinning from the free surface of the polymer solution on the semi-operational device GradeTech Line under controlled conditions (cleanroom). It also includes the modification of the deposited nanofibrous layer by means of high-precision spraying by the so-called spray atomization method using the same equipment. The documentation of the result contains the characterization or technical parameters of the output (product) and operational parameters of the equipment corresponding to the preparation of the nanofibrous layer of the specified properties, as well as the calculation of the expected economic benefits.

Klasifikace

  • Druh

    Z<sub>polop</sub> - Poloprovoz

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    21001 - Nano-materials (production and properties)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/FV30362" target="_blank" >FV30362: Nanovlákenná síťka s příměsí kanabinoidů pro léčbu ran po rozsáhlém chirurgickém zákroku</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Interní identifikační kód produktu

    FV30362-ZT

  • Číselná identifikace

    FV30362-ZT

  • Technické parametry

    Technologický postup přípravy materiálu pro přípravu funkcionalizovaných krytů ran (sériově vyráběný zdravotnický prostředek) na poloprovozním zařízení GradeTech Line s využitím kanabinoidu nebo směsi kanabinoidů jako účinné látky. Umožňuje on-line produkci funkcionalizovaného nosiče v roli s kapacitou 1,2 m za hodinu (šíře od cca 10 cm do 100 cm), nebo produkci polotovaru tvořeného medicinálním nosičem s deponovanou nanovlákennou vrstvou s kapacitou 1,2 m za hodinu a následnou produkci funkcionalizovaného nosiče z tohoto polotovaru s kapacitou 140 m za hodinu. Pro on-line produkci je využívána sestava modulárního zařízení GradeTech Line "Odvin - Spinner - Nástřik - Sušárna - Návin", pro krokovou produkci sestavy "Odvin - Spinner - Návin" a "Odvin - Nástřik - Sušárna - Návin". Technologie umožňuje zpracování širokého spektra medicinálních nosičů, na které je deponována nanovlákenná vrstva, podmínkami jsou zejména povrch medicinálního nosiče umožňující adhesi nanovláken a jeho vhodná tažná pevnost vůči zvoleným parametrům nanovlákenné vrstvy (specifický testovaný parametr). Jako referenční varianta byl testován medicinální kompozit tvořený netkanou textilií ze směsi PE a PP mikorvláken pojených metodou air-laid, pevně spojený se specificky perforovanou folií z LDPE. Nanovlákenná vrstva byla vytvořena metodou elektrostatického zvlákňování z volné hladiny, deponovaná ve vrstvě o plošné hmotnosti 0,02 až 0,8 g/cm2. Funkcionalizace povrchu nosiče depozicí aktivní vrstvy byla prováděna precizním nástřikem tak, aby se výsledný obsah účinné látky pohyboval v rozmezí 0,005 až 0,5 g/cm2 nosiče. Aktivní vrstva byla tvořena zesíťovaným (hydroxyethyl)methakrylátem (HEMA). Roztok pro vytvoření aktivní vrstvy byl připraven za stálého míchání na 200 až 1200 ot/min z roztoku ethanolu a H2O o poměru 1 : 1 až 1 : 6, do kterého byl přidán kapalný HEMA o objemu 1 až 10 % obj. a poté pevný BPO (benzylperoxid) v množství 1 až 5 % hmotn. Roztok byl, po přidání uvedených složek, zahříván na stanovenou teplotu po dobu 1 až 4 hodin. S odstupem až 60 minut od zahájení ohřevu byla postupně přidávána účinná látka do celkového množství 0,06 až 1,2 % hmotn. Po postupném zchlazení na stanovenou teplotu byla prováděna depozice vrstvy nástřikem.

  • Ekonomické parametry

    Výsledek je využíván a rozvíjen dalším účastníkem projektu ING MEDICAL s.r.o. (IČ 27199321), dále příjemcem, projektu EcoFuel Laboratories s.r.o (IČ 28973852) a dalším účastníkem Fakultní Nemocnice Královské Vinohrady (IČ 00064173). Náklady nižší nebo rovné 5 mil. Kč..

  • Kategorie aplik. výsledku dle nákladů

  • IČO vlastníka výsledku

    27199321

  • Název vlastníka

    ING MEDICAL s.r.o., EcoFuel Laboratories s.r.o., Fakultní Nemocnice Královské Vinohrady

  • Stát vlastníka

    CZ - Česká republika

  • Druh možnosti využití

    V - Výsledek je využíván vlastníkem

  • Požadavek na licenční poplatek

    A - Poskytovatel licence na výsledek požaduje licenční poplatek

  • Adresa www stránky s výsledkem