CE-IVD

Kód výsledku v IS VaVaI

RIV/27225712:_____/12:#0000003 - isvavai.cz

Výsledek na webu

http://www.iabio.cz

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

CE-IVD

Popis výsledku v původním jazyce

CE-IVD certifikace sady molekulárně genetických diagnostických souprav (mutace G20210A; G1691A; TP53; papillomavirus - jednotlivé diagnostické kity /Endometrioza, Leiden II, Leiden V, HPV/)na Ministerstvu zdravotnictví ČR.

Název v anglickém jazyce

CE-IVD

Popis výsledku anglicky

CE-IVD certification of the set of molecular genetics diagnostics kits (mutation G20210A; G1691A; TP53; papillomavirus - individual diagnostic kits /Endometriosis, Leiden II, Leiden V, HPV/) at Ministry of Health, Czech Republic.

Druh

N_metC - Metodiky certifikované oprávněným orgánem

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

FR-TI1/511: Sada molekulárně genetických diagnostických souprav pro prediktivní gynekologický sreening dívek na počátku reprodukčního věku.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Interní identifikační kód produktu

Preventive GD set

Číslo předpisu

MZDR50347/2011

Technické parametry

MZDR50347/2011, CE-IVD certifikace setu kitů: mutace G20210A; G1691A; TP53; papilomavirus s využitím fluorescenčně značených hybridizačních sond, Výsledek je využíván pouze příjemcem - Smlouva o využití výsledků výzkumu a vývoje 2011/FR-TI1/511 z 22.12.2011, Institute of Applied Biotechnologies a.s., Služeb 4 , Praha 10, +420 255 700 885, valerian@iabio.cz

Ekonomické parametry

zvýšení objemu výroby

Označení certifikačního orgánu

Ministerstvo zdravotnictví ČR, Palackého nám. 4, Praha 2

Datum certifikace

—

Způsoby využití výsledku

A - Výsledek využívá pouze poskytovatel