Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F27225712%3A_____%2F12%3A%230000003" target="_blank" >RIV/27225712:_____/12:#0000003 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.iabio.cz" target="_blank" >http://www.iabio.cz</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
CE-IVD
Popis výsledku v původním jazyce
CE-IVD certifikace sady molekulárně genetických diagnostických souprav (mutace G20210A; G1691A; TP53; papillomavirus - jednotlivé diagnostické kity /Endometrioza, Leiden II, Leiden V, HPV/)na Ministerstvu zdravotnictví ČR.
Název v anglickém jazyce
CE-IVD
Popis výsledku anglicky
CE-IVD certification of the set of molecular genetics diagnostics kits (mutation G20210A; G1691A; TP53; papillomavirus - individual diagnostic kits /Endometriosis, Leiden II, Leiden V, HPV/) at Ministry of Health, Czech Republic.
Klasifikace
Druh
N<sub>metC</sub> - Metodiky certifikované oprávněným orgánem
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/FR-TI1%2F511" target="_blank" >FR-TI1/511: Sada molekulárně genetických diagnostických souprav pro prediktivní gynekologický sreening dívek na počátku reprodukčního věku.</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Interní identifikační kód produktu
Preventive GD set
Číslo předpisu
MZDR50347/2011
Technické parametry
MZDR50347/2011, CE-IVD certifikace setu kitů: mutace G20210A; G1691A; TP53; papilomavirus s využitím fluorescenčně značených hybridizačních sond, Výsledek je využíván pouze příjemcem - Smlouva o využití výsledků výzkumu a vývoje 2011/FR-TI1/511 z 22.12.2011, Institute of Applied Biotechnologies a.s., Služeb 4 , Praha 10, +420 255 700 885, valerian@iabio.cz
Ekonomické parametry
zvýšení objemu výroby
Označení certifikačního orgánu
Ministerstvo zdravotnictví ČR, Palackého nám. 4, Praha 2
Datum certifikace
—
Způsoby využití výsledku
A - Výsledek využívá pouze poskytovatel