Choroba Moyamoya a subarachnoidální krvácení

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F27283933%3A_____%2F17%3A00005250" target="_blank" >RIV/27283933:_____/17:00005250 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Choroba Moyamoya a subarachnoidální krvácení

Popis výsledku v původním jazyce

Choroba Moyamoya představuje chronické cerebrovaskulární onemocnění vyznačující se progresivní stenózou a/nebo okluzí interakraniální vnitřní karotidy a jejich proximálních větví se vzniklou abnormální kolaterální sítí drobných tepen. Klinicky může být asymptomatická, ale častěji se projevuje ve formě cévní mozkové příhody, ať už varianty ischemické či hemoragické. 62letá pacientka byla přijata pro bolesti v oblasti zátylku, krku, čela a spánků trvající 24 hodin. Opakovaně zvracela a viděla dvojitě. Byla unavená a spavá. Podobné potíže měla již v minulosti jednou a to před 5 lety. Dle počítačové tomografie mozku bylo zjištěno subarchnoidální krvácení v oblasti bazálních cisteren více při zadní části Willisova okruhu vlevo. CTA mozku odhalila uzávěr celé střední mozkové tepny vlevo se sítí drobných gracilních cév v jejím řečišti, filiformní stenózu přední mozkové tepny A2 vpravo a hypoplasii zadní mozkové komunikanty vpravo. Vertebrobazilární povodí bylo bez patologie. Aneuryzma ani arteriovenózní malformace nalezeny nalezeny. Digitální subtrakční angiografie stanovila diagnózu choroby Moyamoya. Pacientka byla přeléčena kortikoidy a byla jí nasazena antiagregační terapie. Po jedenácti dnech hospitalizace byla pacientka přeložena na spádové neurologické oddělení bez neurodeficitu a bez subjektivních potíží.Choroba Moyamoya je vzácnou příčinou subarchnoidálního krvácení při předpokládané ruptuře transdurálních anastomóz. I přes adekvátní terapii primárního onemocnění je další prognóza pacientů nejistá z důvodu rizika opětovného krvácení, vzniku ischemického iktu či rozvoje demence.

Název v anglickém jazyce

Moyamoya disease and subarachnoid bleeding

Popis výsledku anglicky

Moyamoya disease is a chronic cerebrovascular disease characterized by progressive stenosis and / or occlusion of interethranial internal carotids and their proximal branches resulting in abnormal collateral small-arterial network. Clinically, it may be asymptomatic, but more often occurs in the form of a stroke, both ischemic or haemorrhagic. A 62-year-old patient was admitted for 24-hour pains in the area of ​​the neck, neck, forehead and sleep. She repeatedly vomited and saw double. She was tired and sleepy. Similar difficulties had already happened once in the past 5 years ago. Based on computer tomography, brachial subarrheal bleeding was found in the basal tank area more at the back of the Willis circuit on the left. The CTA of the brain revealed the closure of the entire central cerebral artery to the left with a network of small gracil veins in its reticulum, the filiform stenosis of the anterior cerebral artery A2 to the right, and hypoplasia of the posterior brain communicators to the right. The vertebrobazilary basin was free of pathology. Aneurysm or arteriovenous malformations found found. Digital subtraction angiography determined the diagnosis of Moyamoya's disease. The patient was treated with corticosteroids and was given antiaggregation therapy. After eleven days of hospitalization, the patient was transferred to a neurological clitoral compartment without neurodeficiency and without subjective problems. Horoba Moyamoya is a rare cause of subarchoidal bleeding with the assumed rupture of transdural anastomoses. Despite adequate primary therapy, another prognosis of patients is uncertain because of the risk of recurrence, ischemic stroke, or dementia development.

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

—

OECD FORD obor

30210 - Clinical neurology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů