Enzalutamid U Pacientů S Metastatickým Kastračně Rezistentním Karcinomem Prostaty Po Předchozí Léčbě Chemoterapií

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F27283933%3A_____%2F17%3A00005301" target="_blank" >RIV/27283933:_____/17:00005301 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Enzalutamid U Pacientů S Metastatickým Kastračně Rezistentním Karcinomem Prostaty Po Předchozí Léčbě Chemoterapií

Popis výsledku v původním jazyce

Cíl Retrospektivní zhodnocení léčebných výsledků a tolerance u pacientů s metastatickým kastračně rezistentním karcinomem prostaty (mCRPC) po předchozí léčbě chemoterapií v Onkologickém centru Liberec. Pacienti a metody Celkem bylo hodnoceno 33 mužů s mCRPC s mediánem věku 71 let. Všichni pacienti byli předléčeni minimálně jednou linií chemoterapie. Enzalutamid byl podáván ve standardní dávce 160 mg/den. Žádnému pacientu nebyly současně s enzalutamidem aplikovány kortikoidy. Hodnotili jsme toleranci léčby, celkové přežití (OS), přežití bez známek progrese (PFS), v rámci Coxovy analýzy dále i vliv klinických faktorů na léčebné výsledky. Výsledky Léčba byla dobře tolerovaná, toxicita převážně stupňů I a II. Toxicity stupně III a IV: jeden pacient měl mozkovou hemoragii, 6 pacientů mělo anemii a 2 pacienti trombocytopenii. Medián OS činil 8,4 (95% CI 5,1–11,7) měsíce, medián PFS 7,0 (95% CI 6,1–7,9) měsíce. Na celkové přežití měl významný vliv pokles hemoglobinu – HR 0,15 (95% CI 0,05–0,45) a vysoké Gleasonovo skóre – HR 0,33 (95% CI 0,12–0,93). Závěr Enzalutamid prokázal dobrou toleranci a účinnost u pacientů s mCRPC po předchozí léčbě chemoterapií v reálné klinické praxi.

Název v anglickém jazyce

Enzalutamide in Patients Metastic Kastračně Resistant Cartridge Prosthes After Previous Chemotherapy Therapy

Popis výsledku anglicky

Target Retrospective assessment of treatment outcomes and tolerance in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) after previous treatment with chemotherapy at the Oncological Center of Liberec. Patients and methods Altogether, 33 men with median mCRPC aged 71 years were evaluated. All patients were pretreated with at least one chemotherapy line. Enzalutamide was administered at a standard dose of 160 mg / day. No corticoids were administered to any patient at the same time as enzalutamide. We evaluated treatment tolerance, overall survival (OS), progression-free survival (PFS), Cox analysis, and the effect of clinical factors on treatment outcomes. Results The treatment was well tolerated, toxicity of predominantly degrees I and II. Grade III and IV toxicity: One patient had brain haemorrhage, 6 patients had anemia and 2 patients had thrombocytopenia. Median OS was 8.4 (95% CI 5.1-11.7) month, median PFS 7.0 (95% CI 6.1-7.9) month. Overall hemoglobin - HR 0.15 (95% CI 0.05-0.45) and high Gleason score - HR 0.33 (95% CI 0.12-0.93) had a significant effect on overall survival. Conclusion Enzalutamide has shown good tolerance and efficacy in mCRPC patients after previous chemotherapy treatment in real clinical pract

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

—

OECD FORD obor

30204 - Oncology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů