Zkušenosti s léčbou axitinibem u pacientů ve 2. linii mRCC

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F27283933%3A_____%2F18%3A00006553" target="_blank" >RIV/27283933:_____/18:00006553 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Zkušenosti s léčbou axitinibem u pacientů ve 2. linii mRCC

Popis výsledku v původním jazyce

Východiska: Metastatický renální karcinom (mRCC) je rezistentní ke konvenční chemoterapii. Od roku 2000 dochází k hlubšímu pochopení biologie RCC a rozvoji cílené léčby s inhibicí angiogeneze. Jedním z novějších představitelů léčby 2. linie mRCC je axitinib, který řadíme mezi selektivní inhibitory tyrozinkinázových receptorů receptoru pro vaskulární endoteliální růstový faktor (VEGFR). Cílem článku je prezentovat vlastní zkušenost tohoto léku v klinické praxi. Pacienti a metody: Od dubna 2014 do července 2017 jsme léčili celkem 17 pacientů axitinibem (13 mužů, 4 ženy) s mRCC. Všichni pacienti byli v 1. linii předléčení sunitinibem. Axitinib byl podáván v dávce 10 mg/den. Léčebnou odpověď jsme hodnotili pomoci RECIST 1.1 kritérii. V rámci statistického hodnocení jsme definovali – celkové přežití (OS) a přežití bez známek progrese (PFS). Výpočet OS a PFS byl podle Kaplan-Meirovy (KM) analýzy. Dále jsme analyzovali vliv faktorů (délka předchozí léčby sunitinibem, celkový stav podle ECOG, primární generalizace, vliv toxicity léčby) na léčebné výsledky podle KM analýzy s využitím log-rank testu. Výsledky: Toxicita stupně 3–4 se vyskytla v 47,1 % případů a jednalo se výhradně o nehematologické nežádoucí účinky. Medián PFS činil 10,5 měsíce (95% CI 3,5–13,8). Medián OS činil 10,63 měsíce (95% CI 6,07–28,43). Při hodnocení vlivu jednotlivých faktorů na PFS a OS jsme pozorovali statisticky významné prodloužení PFS u pacientů s výskytem arteriální hypertenze (14,9 vs. 9,6 měsíce; p = 0,048). Závěr: Naše analýza prokázala dobrou účinnost i zvládatelné nežádoucí účinky u pacientů s mRCC léčených axitinibem v rámci našeho centra.

Název v anglickém jazyce

Experience with axitinib treatment in mRCC 2nd line patients

Popis výsledku anglicky

Background: Metastatic Renal Carcinoma (mRCC) is resistant to conventional chemotherapy. Since 2000, there has been a deeper understanding of RCC biology and the development of targeted therapy with inhibition of angiogenesis. One of the newer representatives of mRCC 2nd line treatment is axitinib, which is one of the selective inhibitors of the vascular endothelial growth factor (VEGFR) receptor tyrosine kinase receptors. The aim of the article is to present the experience of this drug in clinical practice. Patients and Methods: From April 2014 to July 2017, we treated a total of 17 patients with axitinib (13 men, 4 women) with mRCC. All patients were on the 1st line of sunitinib pretreatment. Axitinib was given at a dose of 10 mg / day. We evaluated the therapeutic response with RECIST 1.1 criteria. We defined overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) in statistical evaluation. The calculation of OS and PFS was based on Kaplan-Meir (KM) analysis. We also analyzed the effect of factors (length of previous sunitinib treatment, overall ECOG status, primary generalization, effect of treatment toxicity) on treatment results by KM analysis using the log-rank test. Results: Grade 3–4 toxicity occurred in 47.1% of cases and was exclusively non-haematological adverse events. The median PFS was 10.5 months (95% CI 3.5-13.8). The median OS was 10.63 months (95% CI 6.07-28.43). In evaluating the effect of individual factors on PFS and OS, we observed a statistically significant prolongation of PFS in patients with arterial hypertension (14.9 vs. 9.6 months; p = 0.048). Conclusion: Our analysis showed good efficacy and manageable side effects in patients with mRCC treated with axitinib in our center.

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

—

OECD FORD obor

30204 - Oncology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů