Bevacizumab v léčbě pacientek s karcinomem děložního hrdla

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F27283933%3A_____%2F20%3A00008057" target="_blank" >RIV/27283933:_____/20:00008057 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://onkologickarevue.cz/en/bevacizumab-in-the-treatment-of-uterine-cervix-carcinoma" target="_blank" >https://onkologickarevue.cz/en/bevacizumab-in-the-treatment-of-uterine-cervix-carcinoma</a>
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Bevacizumab v léčbě pacientek s karcinomem děložního hrdla
Popis výsledku v původním jazyce
Prospektivní randomizovaná klinická studie fáze III GOG-240 prokázala statisticky významné prodloužení doby přežití bez progrese i doby celkového přežití v první linii léčby metastatického nebo lokálně pokročilého inoperabilního karcinomu děložního hrdla. Bevacizumab v kombinaci s paklitaxelem a cisplatinou nebo alternativně u pacientek, kterým nemůže být podaná léčba platinou, s paklitaxelem a topotekanem, lze indikovat k léčbě dospělých pacientek s přetrvávajícím, rekurentním nebo metastazujícím karcinomem děložního čípku.
Název v anglickém jazyce
Bevacizumab in the treatment of uterine cervix carcinoma
Popis výsledku anglicky
A prospective randomized phase III clinical trial, GOG-240, demonstrated a statistically significant increase in progression-free survival and overall survival in the first-line treatment of metastatic or locally advanced inoperable cervical cancer. Bevacizumab in combination with paclitaxel and cisplatin or alternatively in patients who cannot be treated with platinum, paclitaxel and topotecan, may be indicated for the treatment of adult patients with persistent, recurrent or metastatic cervical cancer.

Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)