Genetic Background of Idiopathic Pulmonary Fibrosis in the Czech Republic
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F27661989%3A_____%2F18%3AN0000019" target="_blank" >RIV/27661989:_____/18:N0000019 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.atsjournals.org/doi/abs/10.1164/ajrccm-conference.2018.197.1_MeetingAbstracts.A5746" target="_blank" >https://www.atsjournals.org/doi/abs/10.1164/ajrccm-conference.2018.197.1_MeetingAbstracts.A5746</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Genetic Background of Idiopathic Pulmonary Fibrosis in the Czech Republic
Popis výsledku v původním jazyce
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a disease characterized by progressive fibroproliferative healing in individuals of older age and with evidence of genetic predisposition. Genetic variants connected with IPF which have been described to date concern mainly the genes coding surfactant proteins, mucin, senescence related genes, telomerases and also cytokines. We aimed to investigate a panel of single nucleotide polymorphisms (SNPs) of these genes, namely MUC5B, DSP, DNASE1L3, ACE, TOLLIP, IL8, ATM, CYP2C9, TP53, CYP2C19, IL4, TREH_DDX6, FAM13A, FASTKD3, CDKN1A, IVD, MTR, SPPL2C, MDGA2, BHMT, PON1, C2, OBFC1, IL1RN, ATP11A, PRMT8, TLR3, ATG5, TGF-B1, IL12A-AS1, DPP9, SFTPC, and whole coding sequence of TERT and TERC genes.
Název v anglickém jazyce
Genetic Background of Idiopathic Pulmonary Fibrosis in the Czech Republic
Popis výsledku anglicky
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a disease characterized by progressive fibroproliferative healing in individuals of older age and with evidence of genetic predisposition. Genetic variants connected with IPF which have been described to date concern mainly the genes coding surfactant proteins, mucin, senescence related genes, telomerases and also cytokines. We aimed to investigate a panel of single nucleotide polymorphisms (SNPs) of these genes, namely MUC5B, DSP, DNASE1L3, ACE, TOLLIP, IL8, ATM, CYP2C9, TP53, CYP2C19, IL4, TREH_DDX6, FAM13A, FASTKD3, CDKN1A, IVD, MTR, SPPL2C, MDGA2, BHMT, PON1, C2, OBFC1, IL1RN, ATP11A, PRMT8, TLR3, ATG5, TGF-B1, IL12A-AS1, DPP9, SFTPC, and whole coding sequence of TERT and TERC genes.
Klasifikace
Druh
J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích
CEP obor
—
OECD FORD obor
30200 - Clinical medicine
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine
ISSN
1073-449X
e-ISSN
1535-4970
Svazek periodika
197
Číslo periodika v rámci svazku
A5746
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
1
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000449980302199
EID výsledku v databázi Scopus
—