Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Cemiplimab v léčbě nemelanomových kožních nádorů – kazuistiky

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F27661989%3A_____%2F23%3A10003941" target="_blank" >RIV/27661989:_____/23:10003941 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://onkologickarevue.cz/cs/cemiplimab-v-lecbe-nemelanomovych-koznich-nadoru-kazuistiky" target="_blank" >https://onkologickarevue.cz/cs/cemiplimab-v-lecbe-nemelanomovych-koznich-nadoru-kazuistiky</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Cemiplimab v léčbě nemelanomových kožních nádorů – kazuistiky

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Nemelanomové kožní nádory jsou heterogenní skupina s největší incidencí ze všech nádorů. V roce 2018 jich bylo v České republice diagnostikováno kolem 28 500. Jejich výskyt roste s věkem a zátěží ultrafialovým zářením. Zhruba 80 % z nich tvoří bazocelulární karcinom a 20 % spinocelulární karcinom. Mortalita je nízká, ale i ta se zvyšuje s věkem výskytu tumorů. Terapie časných stadií (chirurgická léčba, radioterapie) je velmi úspěšná. Bohužel s přechodem do vyšších stadií jsme donedávna stáli před problémem, protože většina systémové léčby (platinové deriváty, fluorouracil, taxany) u těchto typů nádorů měla jen omezený účinek. Naštěstí v posledních letech se i do terapie nemelanomových kožních nádorů dostává cílená léčba. Nejdříve to byly inhibitory signální dráhy hedgehog u bazaliomů, ale hlavním přínosem bylo zařazení imunoterapie. V dnešní době můžeme spinaliom v první linii a bazaliom ve druhé linii léčit pomocí protilátky proti receptoru programované buněčné smrti 1 (programmed cell death protein 1, PD-1), cemiplimabu. Imunoterapie u těchto nádorů s vysokou mutační náloží prokázala účinek nejen v prodloužení doby do progrese onemocnění, ale i prodloužení celkového přežití.

  • Název v anglickém jazyce

    Cemiplimab in the Treatment of Non‑Melanoma Skin Cancers – Case Reports

  • Popis výsledku anglicky

    Non-melanoma skin carcinomas are heterogeneous group with the highest incidence of all tumors. Around 28 500 were diagnosed in the Czech Republic in 2018. Their incidence increases according to the age. About 80% of them are basal cell carcinoma and 20% are squamous cell carcinoma. Mortality is low, but it also increases depending on age of diagnosis. Therapy of early stages (surgical treatment, radiotherapy) is very successful. Unfortunately, until recently we had problems with the therapy of advanced tumor stages, because most systematic treatments (platinum-based therapy, fluorouracil, taxanes) had only limited effect in these types of tumors. In recent years targeted treatment is also being used in the non-melanoma skin tumors. First it was hedgehog inhibitors in basal cell carcinoma, but the main benefit was the introduction of immunotherapy. In this time, we can treat squamous cell carcinoma in the first line and basal cell carcinoma in the second line with the anti-programmed cell death protein 1 (anti-PD-1) antibody cemiplimab. Immunotherapy in these high mutational loads has demonstrated an effect not only in prolonging the time to disease progression but also prolonging overall survival.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30204 - Oncology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2023

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Onkologická revue.

  • ISSN

    2464-7195

  • e-ISSN

    2694-7722

  • Svazek periodika

    10

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    137-140

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus