Nerlynx po NCHT u HER2+, SR+ karcinomu prsu
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F27661989%3A_____%2F23%3A10003949" target="_blank" >RIV/27661989:_____/23:10003949 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Nerlynx po NCHT u HER2+, SR+ karcinomu prsu
Popis výsledku v původním jazyce
Příspěvek se zabývá využitím neratinibu (Nerlynx) v adjuvantní léčbě pacientek s HER2‑pozitivním a steroidně receptor‑pozitivním (SR+) karcinomem prsu po neoadjuvantní chemoterapii (NCHT). Sdělení shrnuje indikační kritéria k nasazení prodloužené adjuvantní terapie, její přínos ke snížení rizika recidivy onemocnění a praktické zkušenosti s tolerancí léčby v klinické praxi. Pozornost je věnována správnému výběru pacientek a začlenění neratinibu do sekvence systémové léčby HER2‑pozitivního karcinomu prsu.
Název v anglickém jazyce
Nerlynx After Neoadjuvant Chemotherapy in HER2‑Positive, Hormone Receptor‑Positive Breast Cancer
Popis výsledku anglicky
The presentation focuses on the use of neratinib (Nerlynx) as extended adjuvant therapy in patients with HER2-positive and hormone receptor-positive breast cancer following neoadjuvant chemotherapy. The contribution reviews indication criteria for extended adjuvant treatment, its benefit in reducing the risk of disease recurrence, and real-world experience with treatment tolerability. Emphasis is placed on appropriate patient selection and optimal integration of neratinib into the systemic treatment sequence of HER2-positive breast cancer.
Klasifikace
Druh
O - Ostatní výsledky
CEP obor
—
OECD FORD obor
30204 - Oncology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2023
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů