Jak Eliška ke vzácné diagnóze dokulhala
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F27661989%3A_____%2F25%3A10003075" target="_blank" >RIV/27661989:_____/25:10003075 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Jak Eliška ke vzácné diagnóze dokulhala
Popis výsledku v původním jazyce
Kazuistické sdělení prezentuje diagnosticky náročný případ pacientky s nespecifickými a postupně se vyvíjejícími obtížemi, které vedly k odhalení vzácné diagnózy. Přednáška zdůrazňuje význam pečlivého klinického hodnocení, diferenciální diagnostiky a mezioborové spolupráce při řešení atypických klinických projevů v každodenní praxi.
Název v anglickém jazyce
How Eliška Walked Her Way to a Rare Diagnosis
Popis výsledku anglicky
This case report presents a diagnostically challenging patient with nonspecific and gradually evolving symptoms that ultimately led to the identification of a rare diagnosis. The lecture highlights the importance of thorough clinical assessment, differential diagnosis, and interdisciplinary collaboration in managing atypical clinical presentations in everyday practice.
Klasifikace
Druh
O - Ostatní výsledky
CEP obor
—
OECD FORD obor
30209 - Paediatrics
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2025
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů