Karyotyp kostní dřeně jako metoda první volby u myeloproliferací

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F27661989%3A_____%2F25%3A10003126" target="_blank" >RIV/27661989:_____/25:10003126 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Karyotyp kostní dřeně jako metoda první volby u myeloproliferací

Popis výsledku v původním jazyce

Poster prezentuje roli karyotypizace buněk kostní dřeně jako standardní cytogenetické metody v diagnostice a diferenciaci myeloproliferativních neoplazií. Karyotyp umožňuje identifikaci numerických a strukturálních abnormit chromozomů, které jsou charakteristické pro různé formy myeloproliferativních onemocnění a mají diagnostický, prognostický i terapeutický význam. Poster shrnuje základní přístupy k vyšetření chromozomů, popisuje typické cytogenetické nálezy u myeloproliferací a zdůrazňuje význam integrace výsledků karyotypu s klinickými a laboratorními parametry pro přesnou klasifikaci a řízení pacientů. Diskutovány jsou i limity a výzvy této metody v porovnání s moderními molekulárně genetickými analýzami.

Název v anglickém jazyce

Bone Marrow Karyotype as the Method of First Choice in Myeloproliferative Disorders

Popis výsledku anglicky

This poster outlines the role of bone marrow karyotyping as a foundational cytogenetic technique in the diagnosis and subclassification of myeloproliferative neoplasms (MPNs). Karyotype analysis enables the detection of numerical and structural chromosomal abnormalities that are characteristic for distinct MPN subtypes and carry diagnostic, prognostic, and therapeutic relevance. The poster summarizes methodological approaches to chromosome evaluation, describes common cytogenetic findings in MPNs, and emphasizes the importance of integrating karyotypic results with clinical and laboratory data for accurate disease classification and patient management. Limitations and challenges of conventional karyotyping compared with emerging molecular genetic assays are also discussed.

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

—

OECD FORD obor

30205 - Hematology

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2025

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů