Přechod z Eylea 2mg na Eylea 8mg – porovnání reálné praxe s extenzí studie PULSAR
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F27661989%3A_____%2F25%3A10003211" target="_blank" >RIV/27661989:_____/25:10003211 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Přechod z Eylea 2mg na Eylea 8mg – porovnání reálné praxe s extenzí studie PULSAR
Popis výsledku v původním jazyce
Přednáška prezentovaná na XXIV. kongresu České vitreoretinální společnosti se zaměřila na problematiku přechodu pacientů z afliberceptu 2 mg na vysokodávkovaný aflibercept 8 mg (Eylea 8 mg) v léčbě neovaskulárních onemocnění sítnice. Byly porovnány zkušenosti z reálné klinické praxe s výsledky extenze klinické studie PULSAR, zejména z hlediska prodloužení aplikačních intervalů, udržení anatomických a funkčních výsledků a bezpečnostního profilu léčby. Přednáška diskutovala indikační kritéria k přechodu na vyšší dávku, praktické aspekty implementace do klinické rutiny a potenciální přínos léčby Eylea 8 mg pro optimalizaci dlouhodobé péče o pacienty.
Název v anglickém jazyce
Switch from Eylea 2 mg to Eylea 8 mg – Comparison of Real-World Practice with the PULSAR Extension Study
Popis výsledku anglicky
The lecture presented at the 24th Congress of the Czech Vitreoretinal Society focused on switching patients from aflibercept 2 mg to high-dose aflibercept 8 mg (Eylea 8 mg) in the treatment of neovascular retinal diseases. Real-world clinical practice outcomes were compared with results from the extension phase of the PULSAR clinical trial, particularly with regard to extended dosing intervals, maintenance of anatomical and functional outcomes, and safety profile. The presentation discussed indication criteria for switching to the higher dose, practical aspects of implementation in routine clinical care, and the potential benefits of Eylea 8 mg in optimizing long-term patient management.
Klasifikace
Druh
O - Ostatní výsledky
CEP obor
—
OECD FORD obor
30207 - Ophthalmology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2025
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů