Lorlatinib v první linii léčby ALK-pozitivního nemalobuněčného karcinomu plic
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F27661989%3A_____%2F25%3A10003253" target="_blank" >RIV/27661989:_____/25:10003253 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Lorlatinib v první linii léčby ALK-pozitivního nemalobuněčného karcinomu plic
Popis výsledku v původním jazyce
Přednáška "Lorlatinib v ALK pozitivním NSCLC v 1. linii léčby", prezentovaná na Mezioborovém semináři ve Zlíně dne 22. 10. 2025, se zaměřila na využití lorlatinibu v první linii systémové léčby pacientů s ALK-pozitivním nemalobuněčným karcinomem plic. Sdělení shrnulo mechanismus účinku lorlatinibu jako tyrozinkinázového inhibitoru třetí generace s vysokou aktivitou proti ALK přestavbám a schopností překonávat rezistentní mutace, včetně účinnosti v centrálním nervovém systému. Pozornost byla věnována klinickým výsledkům z randomizovaných studií hodnotících účinnost a bezpečnost lorlatinibu v první linii léčby, jeho srovnání s předchozími generacemi ALK inhibitorů a dopadu na přežití bez progrese. Přednáška se rovněž zabývala bezpečnostním profilem léčby, nejčastějšími nežádoucími účinky a praktickými aspekty monitorace pacientů v klinické praxi. Zdůrazněn byl význam precizního molekulárního testování a mezioborové spolupráce mezi pneumologem, klinickým onkologem, patologem a radiologem při volbě optimální léčebné strategie.
Název v anglickém jazyce
Lorlatinib as First-Line Therapy for ALK-Positive Non-Small Cell Lung Cancer
Popis výsledku anglicky
The lecture "Lorlatinib in First-Line Treatment of ALK-Positive NSCLC", presented at the Interdisciplinary Seminar in Zlín on October 22, 2025, focused on the use of lorlatinib as first-line systemic therapy for patients with ALK-positive non-small cell lung cancer. The presentation reviewed the mechanism of action of lorlatinib as a third-generation tyrosine kinase inhibitor with high activity against ALK rearrangements and resistance mutations, including strong central nervous system penetration. Clinical outcomes from randomized trials evaluating the efficacy and safety of lorlatinib in the first-line setting were discussed, along with comparisons to earlier-generation ALK inhibitors and their impact on progression-free survival. The lecture also addressed the safety profile, common adverse events, and practical aspects of patient monitoring in routine clinical practice. Emphasis was placed on the importance of comprehensive molecular testing and interdisciplinary collaboration among pulmonologists, medical oncologists, pathologists, and radiologists in selecting optimal treatment strategies.
Klasifikace
Druh
O - Ostatní výsledky
CEP obor
—
OECD FORD obor
30204 - Oncology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2025
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů