Olaparib v kombinaci s abirateronem: účinnost a kvalita života pro pacienty s mCRPC

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F27661989%3A_____%2F25%3A10003256" target="_blank" >RIV/27661989:_____/25:10003256 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Olaparib v kombinaci s abirateronem: účinnost a kvalita života pro pacienty s mCRPC

Popis výsledku v původním jazyce

Přednáška „Olaparib v kombinaci s abirateronem: účinnost a kvalita života pro pacienty s mCRPC“ prezentovaná na Onkourologickém semináři ve Zlíně dne 28. dubna 2025 se zaměřila na klinické výsledky a dopad kombinované terapie olaparibu s abirateronem u pacientů s metastatickým kastračně rezistentním karcinomem prostaty (mCRPC). Diskutovány byly výsledky klinických studií, včetně významné fáze III studie PROpel, která prokázala statisticky významné prodloužení přežití bez radiografické progrese (rPFS) u pacientů léčených kombinací olaparibu a abirateronu ve srovnání s abirateronem samotným. Byly rovněž hodnoceny údaje o celkovém přežití (OS) a zprávy o kvalitě života (HRQoL), které ukazují, že přidání olaparibu nevedlo k významnému zhoršení subjektivně hlášených ukazatelů kvality života pacientů. Přednáška komplexně shrnula efektivitu, bezpečnost a dopad léčby na symptomy a kvalitu života, včetně aspektů pacientem hlášených výsledků v kontextu současných onkologických doporučení.

Název v anglickém jazyce

Olaparib in Combination with Abiraterone: Efficacy and Quality of Life for Patients with mCRPC

Popis výsledku anglicky

The lecture &quot;Olaparib in Combination with Abiraterone: Efficacy and Quality of Life for Patients with mCRPC&quot; presented at the Oncological Urology Seminar in Zlín on 28 April 2025 focused on clinical evidence and patient-centered outcomes associated with the combination therapy of olaparib and abiraterone in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). Key findings from clinical trials, notably the phase III PROpel study, were discussed, demonstrating a statistically significant improvement in radiographic progression-free survival (rPFS) for patients receiving olaparib plus abiraterone versus abiraterone alone. Overall survival trends and patient-reported outcomes (health-related quality of life, HRQoL) were reviewed, showing that the addition of olaparib did not result in a significant detriment in patient-reported quality of life measures. The lecture provided a comprehensive overview of efficacy, safety, and quality of life implications of this combination therapy in the context of current oncology practice.

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

—

OECD FORD obor

30217 - Urology and nephrology

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2025

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů