Fibroblast growth factor 2 protein stability provides decreased dependence on heparin for induction of FGFR signaling and alters ERK signaling dynamics
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F27676013%3A_____%2F19%3AN0000004" target="_blank" >RIV/27676013:_____/19:N0000004 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216224:14110/19:00108169 RIV/00159816:_____/19:00072535
Výsledek na webu
<a href="https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fcell.2019.00331/full" target="_blank" >https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fcell.2019.00331/full</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3389/fcell.2019.00331" target="_blank" >10.3389/fcell.2019.00331</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Fibroblast growth factor 2 protein stability provides decreased dependence on heparin for induction of FGFR signaling and alters ERK signaling dynamics
Popis výsledku v původním jazyce
In this study, the relationship between FGF2 stability, heparin dependence and ERK signaling dynamics using FGF2 variants with increased thermal stability (FGF2-STABs) was investigated. FGF2-STABs showed higher efficiency in induction of FGFR-mediated proliferation, lower affinity to heparin and were less dependent on heparin than wild-type FGF2 (FGF2-wt) for induction of FGFR-mediated mitogenic response. Interestingly, in primary mammary fibroblasts, FGF2-wt displayed a sigmoidal dose-response profile, while FGF2-STABs showed a biphasic response. Moreover, at low concentrations, FGF2-STABs induced ERK signaling more potently and displayed a faster dynamics of full ERK activation and higher amplitudes of ERK signaling than FGF2-wt. Our results suggest that FGF2 stability and heparin dependence are important factors in FGF-FGFR signaling complex assembly and ERK signaling dynamics.
Název v anglickém jazyce
Fibroblast growth factor 2 protein stability provides decreased dependence on heparin for induction of FGFR signaling and alters ERK signaling dynamics
Popis výsledku anglicky
In this study, the relationship between FGF2 stability, heparin dependence and ERK signaling dynamics using FGF2 variants with increased thermal stability (FGF2-STABs) was investigated. FGF2-STABs showed higher efficiency in induction of FGFR-mediated proliferation, lower affinity to heparin and were less dependent on heparin than wild-type FGF2 (FGF2-wt) for induction of FGFR-mediated mitogenic response. Interestingly, in primary mammary fibroblasts, FGF2-wt displayed a sigmoidal dose-response profile, while FGF2-STABs showed a biphasic response. Moreover, at low concentrations, FGF2-STABs induced ERK signaling more potently and displayed a faster dynamics of full ERK activation and higher amplitudes of ERK signaling than FGF2-wt. Our results suggest that FGF2 stability and heparin dependence are important factors in FGF-FGFR signaling complex assembly and ERK signaling dynamics.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10608 - Biochemistry and molecular biology
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Frontiers in Cell and Developmental Biology
ISSN
2296-634X
e-ISSN
2296-634X
Svazek periodika
7
Číslo periodika v rámci svazku
December 2019
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
15
Strana od-do
doi: 10.3389/fcell.2019.00331
Kód UT WoS článku
000514125200001
EID výsledku v databázi Scopus
—