Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Syntéza spiroanelovaného oligopyrrolového makrocyklu odvozeného od lithocholové kyseliny

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F44555601%3A13440%2F07%3A00003919" target="_blank" >RIV/44555601:13440/07:00003919 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/44555601:13440/06:00004189

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Syntéza spiroanelovaného oligopyrrolového makrocyklu odvozeného od lithocholové kyseliny

  • Popis výsledku v původním jazyce

    U systémů tetrapyrrolového makrocyklu se spiroanelovaným steroidním substituentem lze očekávat nové a velmi cenné vlastnosti, např. komplexotvorné, případně schopnost selektivní molekulární interakce, zajímavou fluorescenční aktivitu a schopnost podíletse na elektronové výměně v excitovaných tripletových stavech. Tyto molekuly se mohou využít jako selektivní molekulární receptor pro organické i anorganické sloučeniny, dále např. v oblastech molekulového rozpoznání, ve výstavbě iontových kanálů pro přenos iontů a nebo ve fotodynamické terapii (PDT). Příbuzný konjugát steroidu s porfyrinem je také mj. používán na komplexaci sacharidů v protickém prostředí1. Práce předkládá syntézu spiroanelovaného tetrapyrrolového derivátu lithocholové kyseliny v několika krocích. Studium vlastností konečného produktu bude předmětem další práce. Cílem další práce bude m.j. také studium stereochemie spiroanelovaných makrocyklů.

  • Název v anglickém jazyce

    Synthesis of spiroanelated oligopyrrolic macrocycle derived from lithocholic acid.

  • Popis výsledku anglicky

    Synthesis of several bile acid-based calix[4]pyrroles started from lithocholic acid. Preparation of the ketoderivate was carried out under microwave. The dipyrrolmethane intermediate was preparated with high yield. Its condensations with some aldehydes and ketones did not give expected products, except pentafluorobenzaldehyde and acetone which gave corresponding calix[4]pyrroles in 2% and 49% yield resp..

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA203%2F06%2F0006" target="_blank" >GA203/06/0006: Syntéza a studium chirálních supramolekulárních synthonů (SSCSS)</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2007

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Chemické listy

  • ISSN

    0009-2770

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    101

  • Číslo periodika v rámci svazku

    11

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    1

  • Strana od-do

    960

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus