Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Tuning the chiroptical and morphological properties of steroidal-porphyrin aggregates: a mechanistic, structural, and MM investigation

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F44555601%3A13440%2F14%3A43885839" target="_blank" >RIV/44555601:13440/14:43885839 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/c4ob00134f" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/c4ob00134f</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/c4ob00134f" target="_blank" >10.1039/c4ob00134f</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Tuning the chiroptical and morphological properties of steroidal-porphyrin aggregates: a mechanistic, structural, and MM investigation

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The aggregation of a steroid-functionalised porphyrin derivative occurs with the formation of J-type chiral species. Spectroscopic and SEM studies indicate that the initial concentration of the macrocycle strongly influences the morphology of the final mesoscopic structures, as a consequence of a change in the mechanistic course of the self-assembly process. Fibrillar structures are obtained at low porphyrin concentration, whereas aggregates of globular shapes are formed on increasing the substrate concentration. Molecular mechanics investigations gave insights into the intimate nature of the driving forces that govern the self-assembly process, pointing out the importance of ring distortion, of intramolecular steroidal OH-pí hydrogen bonds, as well asdispersion forces among the tetrapyrrolic platforms.

  • Název v anglickém jazyce

    Tuning the chiroptical and morphological properties of steroidal-porphyrin aggregates: a mechanistic, structural, and MM investigation

  • Popis výsledku anglicky

    The aggregation of a steroid-functionalised porphyrin derivative occurs with the formation of J-type chiral species. Spectroscopic and SEM studies indicate that the initial concentration of the macrocycle strongly influences the morphology of the final mesoscopic structures, as a consequence of a change in the mechanistic course of the self-assembly process. Fibrillar structures are obtained at low porphyrin concentration, whereas aggregates of globular shapes are formed on increasing the substrate concentration. Molecular mechanics investigations gave insights into the intimate nature of the driving forces that govern the self-assembly process, pointing out the importance of ring distortion, of intramolecular steroidal OH-pí hydrogen bonds, as well asdispersion forces among the tetrapyrrolic platforms.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Organic & Biomolecular Chemistry

  • ISSN

    1477-0520

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    12

  • Číslo periodika v rámci svazku

    23

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    3956-63

  • Kód UT WoS článku

    000336802000028

  • EID výsledku v databázi Scopus