Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Úprava vzorku pro stanovení aniontů v důlní vodě s vysokým obsahem železa

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F44555601%3A13520%2F13%3A43885375" target="_blank" >RIV/44555601:13520/13:43885375 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.chemicke-listy.cz/common/article-vol_107-issue_5-page_381.html" target="_blank" >http://www.chemicke-listy.cz/common/article-vol_107-issue_5-page_381.html</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Úprava vzorku pro stanovení aniontů v důlní vodě s vysokým obsahem železa

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Spolehlivé stanovení aniontů v důlních vod s vysokým obsahem železa a síranů je důležité pro jejich charakterizaci, tradiční metody zde však selhávají. Tento článek popisuje dva možné způsoby předúpravy - alkalizaci a iontovou výměnu. Upravené vzorky byly analyzovány potenciometrickou titrací, spektrofotometricky, iontovou chromatografií a HPLC s DAD s nepřímou detekcí při 260 nm . Potenciometrické titrace a spektrofotometrie se zdají být nejvhodnější vzhledem k nízké detekční limity pro všechny vybranéanionty v rozmezí od 0,4 do 1,8 mg l - 1 . Použití iontové chromatografie a kapalinové chromatografie s detektorem diodového pole je také možné. Nicméně vzhledem k velmi vysokým detekčnímm limitům u vzorků upravenách iontovou výměnou (26 až 121 mg l - 1) a nízké výtěžnosti u vzorků upravených alkalizace ( { 17 %) u všech vybraných aniontů, HPLC - DAD není vhodná pro analýzu reálných vzorků. Validační a výkonnostní charakteristiky metody jsou uvedeny a diskutovány .

  • Název v anglickém jazyce

    Pretreatment in Determination of Anions in Mine Waters with High Iron Contents

  • Popis výsledku anglicky

    Reliable analysis of anions in mine waters with high iron and sulfate contents is important for their characterization. However, both traditional and LC methods failed in direct anion analysis. The article describes two sample pretreatments - alkalization and cation exchange. The pretreated water samples were analyzed by potentiometric titration, spectrophotometry, ion chromatography with conductivity detector in suppressed regime and HPLC with diode array detector using indirect UV detection at 260 nm.Both the sample pretreatments enable determination of some anions, the former procedure being more suitable for the purpose. Potentiometric titration and spectrophotometry seem to be the most suitable due to low detection limits for all the selected anions ranging from 0.4 to 1.8 mg l-1. The application of ion chromatography and liquid chromatography with diode array detector for the purpose is also possible. However, due to very high detection limits of samples pretreated by cation exc

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CB - Analytická chemie, separace

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/1M0554" target="_blank" >1M0554: Pokročilé sanační technologie a procesy</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Chemické listy

  • ISSN

    1213-7103

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    107

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    381-385

  • Kód UT WoS článku

    000324159200008

  • EID výsledku v databázi Scopus