Hodnocení hemokompatibility polyesterových nanovlákenných materiálů pro kardiovaskulární aplikace

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F46747885%3A24210%2F22%3A00010460" target="_blank" >RIV/46747885:24210/22:00010460 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/46747885:24510/22:00010460

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Hodnocení hemokompatibility polyesterových nanovlákenných materiálů pro kardiovaskulární aplikace

Popis výsledku v původním jazyce

V rámci vývoje nanovlákenných materiálů pro kardiovaskulární aplikace (např. u materiálů vyvíjených jako cévní bandáže a cévní náhrady) je vhodné hodnocení těchto materiálů z hlediska jejich hemokompatibility. Tyto testy by jednak měly pomoci vyloučit nevhodné materiály před případnými in-vivo testy a zároveň pomoci dále porozumět interakci materiálů se složkami lidské krve. Konkrétně se jedná o testy hemolýzy, trombogenicity a koagulace. Hemolýza erytrocytů je analyzována z důvodu možného poškození membrány červených krvinek vlivem kontaktu s materiálem. Trombogenicita je schopnost materiálu vyvolat aktivaci trombocytů. Ta je vyvolána kontaktem trombocytů s materiály, kdy dochází k jejich více či méně akcelerované aktivaci. V rámci testů koagulace je sledováno ovlivnění rychlosti koagulace při kontaktu materiálu s krevní plazmou. V této práci byla hodnocena hemokompatibilita vlákenných materiálů vyrobených z degradabilních polyesterů pomocí elektrického zvlákňování. Materiály byly dále sterilizovány dvěma metodami – pomocí ethylen oxidu a gama záření. U materiálů byl sledován vliv různých materiálových, procesních a technologických parametrů a následná metodika sterilizace materiálů na jejich hemokompatibilitu.

Název v anglickém jazyce

Evaluation of hemocompatibility of polyester nanofibrous materials for cardiovascular applications

Popis výsledku anglicky

In the context of developing nanofibrous materials for cardiovascular applications (e.g. materials developed as vascular bandages and vascular replacements), it is appropriate to evaluate these materials for their haemocompatibility. These tests should both help to rule out unsuitable materials prior to any in-vivo testing and help to further understand the interaction of the materials with human blood components. Specifically, these include tests for haemolysis, thrombogenicity and coagulation. Erythrocyte haemolysis is analysed because of the potential damage to the red blood cell membrane due to contact with the material. Thrombogenicity is the ability of the material to induce platelet activation. It is induced by contact of platelets with materials, when their activation is more or less accelerated. In coagulation assays, the effect on the coagulation rate of contact with blood plasma is monitored. In this work, the haemocompatibility of fibrous materials made from degradable polyesters was evaluated by means of electrical softening. The materials were further sterilized by two methods, ethylene oxide and gamma radiation. The effect of various material, process and technological parameters and the subsequent sterilization methodology on the hemocompatibility of the materials was investigated.

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

—

OECD FORD obor

21001 - Nano-materials (production and properties)

Projekt

<a href="/cs/project/NU20-02-00368" target="_blank" >NU20-02-00368: Biomechanicky definované vstřebatelné materiály pro kardiovaskulární chirurgii</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2022

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů