Chromatography-free synthesis of 2A,2B-disulfonated β-cyclodextrin for regiospecific di-substitution

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F46747885%3A24620%2F25%3A00012618" target="_blank" >RIV/46747885:24620/25:00012618 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0144861724011524" target="_blank" >https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0144861724011524</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.carbpol.2024.122926" target="_blank" >10.1016/j.carbpol.2024.122926</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Chromatography-free synthesis of 2A,2B-disulfonated β-cyclodextrin for regiospecific di-substitution

Popis výsledku v původním jazyce

Cyclodextrins and their derivatives have extensive applications across pharmaceuticals, cosmetics, and the food industry due to their unique hydrophobic cavities. While monosubstituted cyclodextrin derivatives have established synthesis protocols, di-substituted derivatives pose significant challenges, including low yields and complex purification processes. This study presents a novel methodology for synthesizing di-substituted cyclodextrin derivatives, achieving a 33 % yield without relying on chromatographic techniques. This new approach streamlines the synthesis and purification process, making it more practical for large-scale applications and enhancing the utility of cyclodextrin derivatives in various industries.

Název v anglickém jazyce

Chromatography-free synthesis of 2A,2B-disulfonated β-cyclodextrin for regiospecific di-substitution

Popis výsledku anglicky

Cyclodextrins and their derivatives have extensive applications across pharmaceuticals, cosmetics, and the food industry due to their unique hydrophobic cavities. While monosubstituted cyclodextrin derivatives have established synthesis protocols, di-substituted derivatives pose significant challenges, including low yields and complex purification processes. This study presents a novel methodology for synthesizing di-substituted cyclodextrin derivatives, achieving a 33 % yield without relying on chromatographic techniques. This new approach streamlines the synthesis and purification process, making it more practical for large-scale applications and enhancing the utility of cyclodextrin derivatives in various industries.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2025

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Carbohydrate Polymers

ISSN

0144-8617

e-ISSN

—

Svazek periodika

348

Číslo periodika v rámci svazku

January

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

001349680900001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85207551224