Prostředek pro ošetření oparů neboli herpes labialis a náplast s tímto prostředkem

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F46747885%3A24620%2F25%3A00013577" target="_blank" >RIV/46747885:24620/25:00013577 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://isdv.upv.gov.cz/doc/FullFiles/UtilityModels/FullDocuments/FDUM0038/uv038639.pdf" target="_blank" >https://isdv.upv.gov.cz/doc/FullFiles/UtilityModels/FullDocuments/FDUM0038/uv038639.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Prostředek pro ošetření oparů neboli herpes labialis a náplast s tímto prostředkem

Popis výsledku v původním jazyce

Předmětem vzniklého duševního vlastnictví je nový typ náplasti pro ošetření kožních oparů - konkrétně herpes labialis. Jeho znaky kombinují parametry nutné pro ošetření oparů v různých fázích rozvoje oparu. Ten je způsoben virem herpes simplex, vyznačuje se bolestivostí, porušením kožní bariéry vznikem puchýřků a vysokou infekčností. Požadavky kladené na formulace určené k ošetření oparů zahrnují ochranu prostředí oparu, podporu hojení, snížení rizika šíření viru a aktivní podporu eliminace virové infekce. Kombinace těchto vlastností u navrhovaného řešení je dosažena kombinací struktury, materiálového složení na bázi částečně síťovaného biopolymeru a aktivní látky. Jako základní konstrukční prvek je zde využita nanovlákenné vrstva na bázi částečně síťovaného chitosanu. Míra síťování zajišťuje zachování jeho biokompatibility a bioaktivity při zajištění dočasné stability ve vlhkém prostředí a ve slinách. Složení nanovláken podporuje hojení a díky vysoké hydrofilitě také odvod exudátu z puchýřů. Jako aktivní látka je přímo do hmoty nanovláken inkorporován acyklovir. Tento prostředek se dále vyznačuje aplikovatelností jako samostatný strip nebo v kombinaci s podpůrnou strukturou. Tento prostředek se vyznačuje dobrou biokompatibilitou ke kožním buňkám. Ta byla potvrzena in vitro (dle ISO 10993-5) na lidských dermálních fibroblastech a keratinocytech. U obou buněčných typů byla dosažena vyšší než 70% viabilita po 24 hodinách expozice. Byla také prokázána biokompatibilita vůči buňkám trávicího traktu. U prostředku byla potvrzena antivirová účinnost vůči viru HSV1, kdy byl prostředek závislosti na obsahu aktivní látky schopen eliminovat více než 90 % viabilních virových částic.

Název v anglickém jazyce

A preparation to treat herpes labialis and a plaster with such preparation

Popis výsledku anglicky

The subject of the intellectual property created is a new type of patch for the treatment of skin herpes, specifically herpes labialis. Its characteristics combine the parameters necessary for treating cold sores at various stages of development. Cold sores are caused by the herpes simplex virus and are characterized by pain, disruption of the skin barrier, the formation of blisters, and high infectivity. The requirements for formulations intended for the treatment of cold sores include protecting the cold sore environment, promoting healing, reducing the risk of spreading the virus, and actively promoting the elimination of viral infection. The combination of these properties in the proposed solution is achieved by combining the structure, material composition based on partially cross-linked biopolymer, and active substance. A nanofiber layer based on partially cross-linked chitosan is used as the basic structural element. The degree of cross-linking ensures that its biocompatibility and bioactivity are maintained while ensuring temporary stability in a moist environment and in saliva. The composition of the nanofibers promotes healing and, thanks to their high hydrophilicity, also the drainage of exudate from blisters. Acyclovir is incorporated directly into the nanofiber material as the active ingredient. This product can be applied as a standalone strip or in combination with a supporting structure. This product is characterized by good biocompatibility with skin cells. This has been confirmed in vitro (according to ISO 10993-5) on human dermal fibroblasts and keratinocytes. For both cell types, viability greater than 70% was achieved after 24 hours of exposure. Biocompatibility with digestive tract cells has also been demonstrated. The product has been confirmed to be effective against the HSV1 virus, with the product capable of eliminating more than 90% of viable viral particles, depending on the active ingredient content.

Druh

F_uzit - Užitný vzor

CEP obor

—

OECD FORD obor

30401 - Health-related biotechnology

Projekt

<a href="/cs/project/FW01010214" target="_blank" >FW01010214: Biologicky aktivní materiály pro aplikace ve zdravotnických prostředcích</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2025

Kód důvěrnosti údajů

C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Číslo patentu nebo vzoru

38639

Vydavatel

CZ001 -

Název vydavatele

Industrial Property Office

Místo vydání

Prague

Stát vydání

CZ - Česká republika

Datum přijetí

—

Název vlastníka

Technická univerzita v Liberci (100 %)

Způsob využití

A - Výsledek využívá pouze poskytovatel

Druh možnosti využití

V - Výsledek je využíván vlastníkem