Příprava a studium konformace 19β,28-epoxy-18α-olean-5-en derivátů

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F49777513%3A23420%2F06%3A00000008" target="_blank" >RIV/49777513:23420/06:00000008 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Preparation and conformational study of 19β,28-epoxy-18α-olean-5-ene derivatives
Popis výsledku v původním jazyce
New oleanane type triterpenoids with the 5(6) double bond were prepared using partial demethylation on carbon C-4. The starting compound was 23-hydroxybetulin and the key reaction was the methylation of 19ß,28-epoxy-24-nor-18α-olean-4-en-3-one. The5(6) double bond was used in preparation of new derivatives with an epoxy or oxo substituent in ring B. The conformation of ring A of new type 3-oxo oleanane derivatives with a double bond or a substituent on ring B was elucidated from vicinal coupling constants of hydrogen atoms in positions 1 and 2.
Název v anglickém jazyce
Preparation and conformational study of 19β,28-epoxy-18α-olean-5-ene derivatives
Popis výsledku anglicky
New oleanane type triterpenoids with the 5(6) double bond were prepared using partial demethylation on carbon C-4. The starting compound was 23-hydroxybetulin and the key reaction was the methylation of 19ß,28-epoxy-24-nor-18α-olean-4-en-3-one. The5(6) double bond was used in preparation of new derivatives with an epoxy or oxo substituent in ring B. The conformation of ring A of new type 3-oxo oleanane derivatives with a double bond or a substituent on ring B was elucidated from vicinal coupling constants of hydrogen atoms in positions 1 and 2.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)