Přístup pro zpracování genomických dat sekvenovanýh Sanger metodou

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F49777513%3A23520%2F22%3A43965709" target="_blank" >RIV/49777513:23520/22:43965709 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://hdl.handle.net/11025/47775" target="_blank" >http://hdl.handle.net/11025/47775</a>
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Přístup pro zpracování genomických dat sekvenovanýh Sanger metodou
Popis výsledku v původním jazyce
Pro získání informace z DNA o konkrétních variantách sledovaného genu (alelách) se využívají sekvenační metody. Pzenetovaná metodika vychází ze sekvenace Sanger metodou pro geny MICA/MICB. Výstupem této metody je chromatogram, což je posloupnost vln, kde každá barva značíjednu bázi. Cílem je určení posloupností písmen A,C, G a T (nukleové báze) označované jako sekvence. Pro zjednodušeí, urychlení a zpřesnění analýz je snaha identifikaci automatizovat.
Název v anglickém jazyce
Přístup pro zpracování genomických dat sekvenovanýh Sanger metodou
Popis výsledku anglicky
Pro získání informace z DNA o konkrétních variantách sledovaného genu (alelách) se využívají sekvenační metody. Pzenetovaná metodika vychází ze sekvenace Sanger metodou pro geny MICA/MICB. Výstupem této metody je chromatogram, což je posloupnost vln, kde každá barva značíjednu bázi. Cílem je určení posloupností písmen A,C, G a T (nukleové báze) označované jako sekvence. Pro zjednodušeí, urychlení a zpřesnění analýz je snaha identifikaci automatizovat.

Projekt
<a href="/cs/project/NV18-03-00277" target="_blank" >NV18-03-00277: Míra polymorfizmů v NK receptorech a jejich ligandech v rámci české populace</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)