Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

The synthesis of chiral Ni-II complex of Schiff base of (S)-2-N-(N-benzylprolyl)aminobenzophenone and 5-amino-4,5dihydro-3-(2,4,6-trimethylphenyl)isoxazol-5-carboxylic acid

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60076658%3A12110%2F06%3A00010189" target="_blank" >RIV/60076658:12110/06:00010189 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    The synthesis of chiral Ni-II complex of Schiff base of (S)-2-N-(N-benzylprolyl)aminobenzophenone and 5-amino-4,5dihydro-3-(2,4,6-trimethylphenyl)isoxazol-5-carboxylic acid

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The chiral NiII complex of Schiff base of (S)-2-N-(N-benzylprolyl)aminobenzophenone and 5-amino-4,5-dihydro-3-(2,4,6-trimethylphenyl)isoxazol-5-carboxylic acid (6) was prepared via the cycloaddition of chiral complex of Ni 5 with mesitonitrile oxide 1. The cycloaddition proceeded with complete regioselectivity to provide 5-substituted isoxazolines 6 and 7. The approach of the dipole takes place predominantly from the less sterically hindered side of dipolarophile 5, the diastereoisomers were formed in 96:4 ratio. The detailed structure of 6 was established by X-ray analysis.

  • Název v anglickém jazyce

    The synthesis of chiral Ni-II complex of Schiff base of (S)-2-N-(N-benzylprolyl)aminobenzophenone and 5-amino-4,5dihydro-3-(2,4,6-trimethylphenyl)isoxazol-5-carboxylic acid

  • Popis výsledku anglicky

    The chiral NiII complex of Schiff base of (S)-2-N-(N-benzylprolyl)aminobenzophenone and 5-amino-4,5-dihydro-3-(2,4,6-trimethylphenyl)isoxazol-5-carboxylic acid (6) was prepared via the cycloaddition of chiral complex of Ni 5 with mesitonitrile oxide 1. The cycloaddition proceeded with complete regioselectivity to provide 5-substituted isoxazolines 6 and 7. The approach of the dipole takes place predominantly from the less sterically hindered side of dipolarophile 5, the diastereoisomers were formed in 96:4 ratio. The detailed structure of 6 was established by X-ray analysis.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2006

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Arkivoc

  • ISSN

    1424-6376

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    1

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000244431600009

  • EID výsledku v databázi Scopus