ß-Aminokyseliny a jejich přírodní biologicky aktivní deriváty. 4. Deriváty neobvyklých acyklických ß-aminokyselin

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60076658%3A12110%2F10%3A00012131" target="_blank" >RIV/60076658:12110/10:00012131 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

ß-Aminokyseliny a jejich přírodní biologicky aktivní deriváty. 4. Deriváty neobvyklých acyklických ß-aminokyselin

Popis výsledku v původním jazyce

?-Aminokyseliny jsou v současné době předmětem rostoucího zájmu, a to nejen pro jejich přírodní úlohu, ale také pro jejich využití při syntéze peptidů. Kromě ?-analogů přírodních ?-aminokyselin jsou známy rozmanité neobvyklé alifatické ?-aminokyseliny. Liší se délkou řetězce a v některých případech mají další methylové skupiny, nejrůznější funkční skupiny, nebo dvojné tři trojné vazby. Ačkoliv neobvyklé acyklické ?-aminokyseliny nejsou tak hojné jako jejich ?-analogy, jsou také přítomny ve složitějšíchstrukturách, jako jsou peptidy a depsipeptidy a mnohé z nich mají zajímavé farmakologické účinky, často související právě s jejich ?-aminokyselinovou substrukturou. Takovéto látky jsou předmětem zájmu tohoto článku.

Název v anglickém jazyce

?-Amino Acids and Their Natural Biologically Active Derivatives. 4. Derivatives of unusual alicyclic ?-aminoacids

Popis výsledku anglicky

?-Amino acids are currently of growing interest, not only because of their natural roles, but also for its use in peptide synthesis. Except of natural ?-amino acid ?-analogs, a variety of unusual aliphatic ?-amino acids are known. They differ in respectto their chain length a possess, in some cases, additional methyl groups, different functional groups or a double or triple bond. Unusual acyclic ?-amino acids, although less abundant than their ?-analogues, are also present in more complex structures like peptides and depsipeptides, and many of them show interesting pharmacological effects that are often crucially based on their ?-amino acid substructures. Like this compounds are the aim of this article.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Vojenské zdravotnické listy

ISSN

0372-7025

e-ISSN

—

Svazek periodika

79

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—