ß-Aminokyseliny a jejich přírodní biologicky aktivní deriváty. 2. Deriváty ß-lysinu a ß-argininu.

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60076658%3A12110%2F10%3A00012134" target="_blank" >RIV/60076658:12110/10:00012134 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

ß-Aminokyseliny a jejich přírodní biologicky aktivní deriváty. 2. Deriváty ß-lysinu a ß-argininu.

Popis výsledku v původním jazyce

Na rozdíl od proteinogenních ?- aminokyselin, které jsou součástí všech proteinů a enzymů kontrolujících metabolismus živé hmoty, ?-aminokyseliny, které nejsou tak hojné jako jejich ?-isomery, můžeme většinou nalézt jako součást takových přírodních látek, jako jsou peptidy, cyklopeptidy, depsipeptidy, glykopeptidy, alkaloidy nebo terpenoidy. Zejména bakterie, cyanobakterie, houby a některé rostliny často inkorporují ?-aminokyseliny do svých sekundárních metabolitů. Tyto pak slouží jako ochranné nástrojepřežití v konkurenci s jinými organismy. Často mají tyto látky mohutnou biologickou aktivitu, která je založena právě na přítomnosti ?-aminokyseliny. Předmětem zájmu tohoto článku jsou ?-lysin a ?-arginin. ?-Lysin je součástí mnoha antibiotik: albothricin, capreomycin, lysinomycin, myomycin, streptothricin, tallysomycin, tuberactinomycin a viomycin. ?-Arginin byl nalezen pouze jako součást antibiotik blasticidinového typu.

Název v anglickém jazyce

ß-Amino Acids and Their Natural Biologically Active Derivatives. 2. Derivatives of ß-Lysine and ?-Arginine

Popis výsledku anglicky

Contrary to proteinogenic ?-amino acids that are constituents of all proteins and enzymes which control the metabolism in living matter, ?-amino acids, which less abundant than their ?-isomers, mostly occur as constituents of distinct natural product, such as peptides, cyclopeptides, depsipeptides, glycopeptides, alkaloids, or terpenoids. Especially, bacteria, cyanobacteria, fungi, and some of plants often incorporate ?-amino acids into secondary metabolites. These serve as tools of secure their survival in competition with other organism. Threfore, these compounds are often characterized by potent biological activities that are often crucially based on their ?-amino acid substructures. Natural derivatives of ?-lysine and ?-arginine are the aim of thisarticle. ?-Lysine is a constituent of many antibiotics: albothricin, capreomycin, lysinomycin, myomycin, streptothricin, tallysomycin, tuberactinomycin and viomycin. ?-Arginine has been found only as a consti

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Vojenské zdravotnické listy

ISSN

0372-7025

e-ISSN

—

Svazek periodika

79

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—