Comparison of Cation Adsorption by Isostructural Rutile and Cassiterite

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60076658%3A12310%2F11%3A43870965" target="_blank" >RIV/60076658:12310/11:43870965 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/la1040163" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/la1040163</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/la1040163" target="_blank" >10.1021/la1040163</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Comparison of Cation Adsorption by Isostructural Rutile and Cassiterite

Popis výsledku v původním jazyce

Macroscopic net proton charging curves for powdered rutile and cassiterite specimens with the (110) crystal face predominant, as a function of pH in RbCl and NaCl solutions, trace SrCl2 in NaCl, and trace ZnCl2 in NaCl and Na Triflate solutions, are compared to corresponding molecular-level information obtained from static DFT optimizations and classical MD simulations, as well as synchrotron X-ray methods. The similarities and differences in the macroscopic charging behavior of rutile and cassiterite largely reflect the cation binding modes observed at the molecular level. Cation adsorption is primarily inner-sphere on both isostructural (110) surfaces, despite predictions that outer-sphere binding should predominate on low bulk dielectric constant oxides such as cassiterite (epsilonbulk ? 11). Inner-sphere adsorption is also significant for Rb+ and Na+ on neutral surfaces, whereas Cl- binding is predominately outer-sphere. As negative surface charge increases, relatively more Rb+, Na

Název v anglickém jazyce

Comparison of Cation Adsorption by Isostructural Rutile and Cassiterite

Popis výsledku anglicky

Macroscopic net proton charging curves for powdered rutile and cassiterite specimens with the (110) crystal face predominant, as a function of pH in RbCl and NaCl solutions, trace SrCl2 in NaCl, and trace ZnCl2 in NaCl and Na Triflate solutions, are compared to corresponding molecular-level information obtained from static DFT optimizations and classical MD simulations, as well as synchrotron X-ray methods. The similarities and differences in the macroscopic charging behavior of rutile and cassiterite largely reflect the cation binding modes observed at the molecular level. Cation adsorption is primarily inner-sphere on both isostructural (110) surfaces, despite predictions that outer-sphere binding should predominate on low bulk dielectric constant oxides such as cassiterite (epsilonbulk ? 11). Inner-sphere adsorption is also significant for Rb+ and Na+ on neutral surfaces, whereas Cl- binding is predominately outer-sphere. As negative surface charge increases, relatively more Rb+, Na

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/ME09062" target="_blank" >ME09062: Studium struktury a dynamiky minerálních povrchů a biomembrán a jejich interakcí s organickými a anorganickými ligandy pomocí počítačového modelování</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Langmuir

ISSN

0743-7463

e-ISSN

—

Svazek periodika

27

Číslo periodika v rámci svazku

8

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

4585-4593

Kód UT WoS článku

000289321000043

EID výsledku v databázi Scopus

—