Biosynthesis of the neurotoxin domoic acid in a bloom-forming diatom

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60076658%3A12310%2F18%3A43897565" target="_blank" >RIV/60076658:12310/18:43897565 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/60077344:_____/18:00497580

Výsledek na webu

<a href="http://science.sciencemag.org/content/361/6409/1356" target="_blank" >http://science.sciencemag.org/content/361/6409/1356</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1126/science.aau0382" target="_blank" >10.1126/science.aau0382</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Biosynthesis of the neurotoxin domoic acid in a bloom-forming diatom

Popis výsledku v původním jazyce

Oceanic harmful algal blooms of Pseudo-nitzschia diatoms produce the potent mammalian neurotoxin domoic acid (DA). Despite decades of research, the molecular basis for its biosynthesis is not known. By using growth conditions known to induce DA production in Pseudo-nitzschia multiseries, we implemented transcriptome sequencing in order to identify DA biosynthesis genes that colocalize in a genomic four-gene cluster. We biochemically investigated the recombinant DA biosynthetic enzymes and linked their mechanisms to the construction of DA&apos;s diagnostic pyrrolidine skeleton, establishing a model for DA biosynthesis. Knowledge of the genetic basis for toxin production provides an orthogonal approach to bloom monitoring and enables study of environmental factors that drive oceanic DA production.

Název v anglickém jazyce

Biosynthesis of the neurotoxin domoic acid in a bloom-forming diatom

Popis výsledku anglicky

Oceanic harmful algal blooms of Pseudo-nitzschia diatoms produce the potent mammalian neurotoxin domoic acid (DA). Despite decades of research, the molecular basis for its biosynthesis is not known. By using growth conditions known to induce DA production in Pseudo-nitzschia multiseries, we implemented transcriptome sequencing in order to identify DA biosynthesis genes that colocalize in a genomic four-gene cluster. We biochemically investigated the recombinant DA biosynthetic enzymes and linked their mechanisms to the construction of DA&apos;s diagnostic pyrrolidine skeleton, establishing a model for DA biosynthesis. Knowledge of the genetic basis for toxin production provides an orthogonal approach to bloom monitoring and enables study of environmental factors that drive oceanic DA production.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10602 - Biology (theoretical, mathematical, thermal, cryobiology, biological rhythm), Evolutionary biology

Projekt

<a href="/cs/project/GA18-13458S" target="_blank" >GA18-13458S: Evoluce a osud endosymbiotických organel stramenopilů</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Science

ISSN

0036-8075

e-ISSN

—

Svazek periodika

361

Číslo periodika v rámci svazku

6409

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

1356-"+"

Kód UT WoS článku

000446142200025

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85054137927