Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Induction of Immune Response against Metastatic Tumors via Vaccination of Mannan-BAM, TLR Ligands, and Anti-CD40 Antibody (MBTA)

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60076658%3A12310%2F20%3A43901362" target="_blank" >RIV/60076658:12310/20:43901362 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/adtp.202000044" target="_blank" >https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/adtp.202000044</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/adtp.202000044" target="_blank" >10.1002/adtp.202000044</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Induction of Immune Response against Metastatic Tumors via Vaccination of Mannan-BAM, TLR Ligands, and Anti-CD40 Antibody (MBTA)

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Emerging evidence is demonstrating the extent of T-cell infiltration within the tumor microenvironment has favorable prognostic and therapeutic implications. Hence, immunotherapeutic strategies that augment the T-cell signature of tumors hold promising therapeutic potential. Recently, immunotherapy based on intratumoral injection of mannan-BAM, toll-like receptor ligands and anti-CD40 antibody (MBTA) demonstrated promising potential to modulate the immune phenotype of injected tumors. The strategy promotes the phagocytosis of tumor cells to facilitate the recognition of tumor antigens and induce a tumor-specific adaptive immune response. Using a syngeneic colon carcinoma model, MBTA&apos;s potential to augment CD8(+) T-cell tumor infiltrate when administered intratumorally or subcutaneously is demonstrated as part of a whole tumor cell vaccine. Both immunotherapeutic strategies prove effective at controlling tumor growth, prolong survival, and induce immunological memory against the parental cell line. Collectively, the investigation demonstrates MBTA&apos;s potential to trigger a potent anti-tumor immune response.

  • Název v anglickém jazyce

    Induction of Immune Response against Metastatic Tumors via Vaccination of Mannan-BAM, TLR Ligands, and Anti-CD40 Antibody (MBTA)

  • Popis výsledku anglicky

    Emerging evidence is demonstrating the extent of T-cell infiltration within the tumor microenvironment has favorable prognostic and therapeutic implications. Hence, immunotherapeutic strategies that augment the T-cell signature of tumors hold promising therapeutic potential. Recently, immunotherapy based on intratumoral injection of mannan-BAM, toll-like receptor ligands and anti-CD40 antibody (MBTA) demonstrated promising potential to modulate the immune phenotype of injected tumors. The strategy promotes the phagocytosis of tumor cells to facilitate the recognition of tumor antigens and induce a tumor-specific adaptive immune response. Using a syngeneic colon carcinoma model, MBTA&apos;s potential to augment CD8(+) T-cell tumor infiltrate when administered intratumorally or subcutaneously is demonstrated as part of a whole tumor cell vaccine. Both immunotherapeutic strategies prove effective at controlling tumor growth, prolong survival, and induce immunological memory against the parental cell line. Collectively, the investigation demonstrates MBTA&apos;s potential to trigger a potent anti-tumor immune response.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30102 - Immunology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Advanced Therapeutics

  • ISSN

    2366-3987

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    3

  • Číslo periodika v rámci svazku

    9

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    15

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000539593800001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85102986557