Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Dynamic queuosine changes in tRNA couple nutrient levels to codon choice in Trypanosoma brucei

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60076658%3A12310%2F21%3A43903474" target="_blank" >RIV/60076658:12310/21:43903474 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/60077344:_____/21:00553138

  • Výsledek na webu

    <a href="https://academic.oup.com/nar/article/49/22/12986/6457957" target="_blank" >https://academic.oup.com/nar/article/49/22/12986/6457957</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkab1204" target="_blank" >10.1093/nar/gkab1204</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Dynamic queuosine changes in tRNA couple nutrient levels to codon choice in Trypanosoma brucei

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Every type of nucleic acid in cells undergoes programmed chemical post-transcriptional modification. Generally, modification enzymes use substrates derived from intracellular metabolism, one exception is queuine (q)/queuosine (Q), which eukaryotes obtain from their environment; made by bacteria and ultimately taken into eukaryotic cells via currently unknown transport systems. Here, we use a combination of molecular, cell biology and biophysical approaches to show that in Trypanosoma brucei tRNA Q levels change dynamically in response to concentration variations of a sub-set of amino acids in the growth media. Most significant were variations in tyrosine, which at low levels lead to increased Q content for all the natural tRNAs substrates of tRNA-guanine transglycosylase (TGT). Such increase results from longer nuclear dwell time aided by retrograde transport following cytoplasmic splicing. In turn high tyrosine levels lead to rapid decrease in Q content. Importantly, the dynamic changes in Q content of tRNAs have negligible effects on global translation or growth rate but, at least, in the case of tRNA(Tyr) it affected codon choice. These observations have implications for the occurrence of other tunable modifications important for &apos;normal&apos; growth, while connecting the intracellular localization of modification enzymes, metabolites and tRNAs to codon selection and implicitly translational output.

  • Název v anglickém jazyce

    Dynamic queuosine changes in tRNA couple nutrient levels to codon choice in Trypanosoma brucei

  • Popis výsledku anglicky

    Every type of nucleic acid in cells undergoes programmed chemical post-transcriptional modification. Generally, modification enzymes use substrates derived from intracellular metabolism, one exception is queuine (q)/queuosine (Q), which eukaryotes obtain from their environment; made by bacteria and ultimately taken into eukaryotic cells via currently unknown transport systems. Here, we use a combination of molecular, cell biology and biophysical approaches to show that in Trypanosoma brucei tRNA Q levels change dynamically in response to concentration variations of a sub-set of amino acids in the growth media. Most significant were variations in tyrosine, which at low levels lead to increased Q content for all the natural tRNAs substrates of tRNA-guanine transglycosylase (TGT). Such increase results from longer nuclear dwell time aided by retrograde transport following cytoplasmic splicing. In turn high tyrosine levels lead to rapid decrease in Q content. Importantly, the dynamic changes in Q content of tRNAs have negligible effects on global translation or growth rate but, at least, in the case of tRNA(Tyr) it affected codon choice. These observations have implications for the occurrence of other tunable modifications important for &apos;normal&apos; growth, while connecting the intracellular localization of modification enzymes, metabolites and tRNAs to codon selection and implicitly translational output.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10608 - Biochemistry and molecular biology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Nucleic Acids Research

  • ISSN

    0305-1048

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    49

  • Číslo periodika v rámci svazku

    22

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    14

  • Strana od-do

    12986-12999

  • Kód UT WoS článku

    000736046000032

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85123328349