Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Protease Inhibition-An Established Strategy to Combat Infectious Diseases

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60076658%3A12310%2F21%3A43903726" target="_blank" >RIV/60076658:12310/21:43903726 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/60077344:_____/21:00555025

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.mdpi.com/1422-0067/22/11/5762" target="_blank" >https://www.mdpi.com/1422-0067/22/11/5762</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.3390/ijms22115762" target="_blank" >10.3390/ijms22115762</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Protease Inhibition-An Established Strategy to Combat Infectious Diseases

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Therapeutic agents with novel mechanisms of action are urgently needed to counter the emergence of drug-resistant infections. Several decades of research into proteases of disease agents have revealed enzymes well suited for target-based drug development. Among them are the three recently validated proteolytic targets: proteasomes of the malarial parasite Plasmodium falciparum, aspartyl proteases of P. falciparum (plasmepsins) and the Sars-CoV-2 viral proteases. Despite some unfulfilled expectations over previous decades, the three reviewed targets clearly demonstrate that selective protease inhibitors provide effective therapeutic solutions for the two most impacting infectious diseases nowadays-malaria and COVID-19.

  • Název v anglickém jazyce

    Protease Inhibition-An Established Strategy to Combat Infectious Diseases

  • Popis výsledku anglicky

    Therapeutic agents with novel mechanisms of action are urgently needed to counter the emergence of drug-resistant infections. Several decades of research into proteases of disease agents have revealed enzymes well suited for target-based drug development. Among them are the three recently validated proteolytic targets: proteasomes of the malarial parasite Plasmodium falciparum, aspartyl proteases of P. falciparum (plasmepsins) and the Sars-CoV-2 viral proteases. Despite some unfulfilled expectations over previous decades, the three reviewed targets clearly demonstrate that selective protease inhibitors provide effective therapeutic solutions for the two most impacting infectious diseases nowadays-malaria and COVID-19.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10608 - Biochemistry and molecular biology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    International Journal of Molecular Sciences

  • ISSN

    1422-0067

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    22

  • Číslo periodika v rámci svazku

    11

  • Stát vydavatele periodika

    CH - Švýcarská konfederace

  • Počet stran výsledku

    13

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000660180500001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85106658346