Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

In vitro and In vivo Association of Porcine Hepatic Cytochrome P450 3A and 2C Activities with Testicular Steroids

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60076658%3A12520%2F12%3A43884082" target="_blank" >RIV/60076658:12520/12:43884082 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1111/j.1439-0531.2012.01986.x" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1111/j.1439-0531.2012.01986.x</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1111/j.1439-0531.2012.01986.x" target="_blank" >10.1111/j.1439-0531.2012.01986.x</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    In vitro and In vivo Association of Porcine Hepatic Cytochrome P450 3A and 2C Activities with Testicular Steroids

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The aim of this study was to screen the inhibitory potential of several testicular steroids on cytochrome P450 3A (CYP3A) and 2C (CYP2C) activities in porcine liver microsomes. The microsomes used in this study were obtained from pubertal male pigs of two breeds, Landrace and Duroc. For the in vitro inhibition study, porcine microsomes were incubated in the presence of 17 beta-estradiol, 17 alpha-estradiol, androstenone, dehydroepiandrosterone and dihydrotestosterone. Both reversible and mechanism-basedinhibitions were examined. 7-benzyloxyresorufin (BR) and 7-benzyloxy-4-trifluoromethylcoumarin (BFC) were used as substrates for CYP3A, and diclofenac and tolbutamide (TB) as substrates for CYP2C. 7-benzyloxyresorufin O-dealkylase (BROD) activity was inhibited by all tested steroids in the microsomes from Landrace pigs via mechanism-based mode, but in the microsomes from Duroc pigs, BROD activities were inhibited only in the presence of 17 beta-oestradiol. Mechanism-based inhibition of

  • Název v anglickém jazyce

    In vitro and In vivo Association of Porcine Hepatic Cytochrome P450 3A and 2C Activities with Testicular Steroids

  • Popis výsledku anglicky

    The aim of this study was to screen the inhibitory potential of several testicular steroids on cytochrome P450 3A (CYP3A) and 2C (CYP2C) activities in porcine liver microsomes. The microsomes used in this study were obtained from pubertal male pigs of two breeds, Landrace and Duroc. For the in vitro inhibition study, porcine microsomes were incubated in the presence of 17 beta-estradiol, 17 alpha-estradiol, androstenone, dehydroepiandrosterone and dihydrotestosterone. Both reversible and mechanism-basedinhibitions were examined. 7-benzyloxyresorufin (BR) and 7-benzyloxy-4-trifluoromethylcoumarin (BFC) were used as substrates for CYP3A, and diclofenac and tolbutamide (TB) as substrates for CYP2C. 7-benzyloxyresorufin O-dealkylase (BROD) activity was inhibited by all tested steroids in the microsomes from Landrace pigs via mechanism-based mode, but in the microsomes from Duroc pigs, BROD activities were inhibited only in the presence of 17 beta-oestradiol. Mechanism-based inhibition of

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/ED2.1.00%2F01.0024" target="_blank" >ED2.1.00/01.0024: Jihočeské výzkumné centrum akvakultury a biodiverzity hydrocenóz</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Reproduction in Domestic Animals

  • ISSN

    0936-6768

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    47

  • Číslo periodika v rámci svazku

    6

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    891-898

  • Kód UT WoS článku

    000310790800008

  • EID výsledku v databázi Scopus