Krystaly mutantů DhaA z Rhodococcus rhodochrous NCIMB 13064 difraktující do ultra vysokého rozlišení: krystalizace a předběžná difrakční analýza

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60076658%3A12640%2F08%3A00009369" target="_blank" >RIV/60076658:12640/08:00009369 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Crystals of DhaA mutants from Rhodococcus rhodochrous NCIMB 13064 diffracted to ultrahigh resolution: crystallization and preliminary diffraction analysis

Popis výsledku v původním jazyce

The enzyme DhaA from Rhodococcus rhodochrous NCIMB 13064 belongs to the haloalkane dehalogenases, which catalyze the hydrolysis of haloalkanes to the corresponding alcohols. The haloalkane dehalogenase DhaA and its variants can be used to detoxify the industrial pollutant 1,2,3-trichloropropane (TCP). Three mutants named DhaA04, DhaA14 and DhaA15 were constructed in order to study the importance of tunnels connecting the buried active site with the surrounding solvent to the enzymatic activity. All protein mutants were crystallized using the sitting-drop vapour-diffusion method. The crystals of DhaA04 belonged to the orthorhombic space group P2(1)2(1)2(1), while the crystals of the other two mutants DhaA14 and DhaA15 belonged to the triclinic space group P1. Native data sets were collected for the DhaA04, DhaA14 and DhaA15 mutants at beamline X11 of EMBL, DESY, Hamburg to the high resolutions of 1.30, 0.95 and 1.15 angstrom, respectively.

Název v anglickém jazyce

Crystals of DhaA mutants from Rhodococcus rhodochrous NCIMB 13064 diffracted to ultrahigh resolution: crystallization and preliminary diffraction analysis

Popis výsledku anglicky

The enzyme DhaA from Rhodococcus rhodochrous NCIMB 13064 belongs to the haloalkane dehalogenases, which catalyze the hydrolysis of haloalkanes to the corresponding alcohols. The haloalkane dehalogenase DhaA and its variants can be used to detoxify the industrial pollutant 1,2,3-trichloropropane (TCP). Three mutants named DhaA04, DhaA14 and DhaA15 were constructed in order to study the importance of tunnels connecting the buried active site with the surrounding solvent to the enzymatic activity. All protein mutants were crystallized using the sitting-drop vapour-diffusion method. The crystals of DhaA04 belonged to the orthorhombic space group P2(1)2(1)2(1), while the crystals of the other two mutants DhaA14 and DhaA15 belonged to the triclinic space group P1. Native data sets were collected for the DhaA04, DhaA14 and DhaA15 mutants at beamline X11 of EMBL, DESY, Hamburg to the high resolutions of 1.30, 0.95 and 1.15 angstrom, respectively.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

BO - Biofyzika

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/LC06010" target="_blank" >LC06010: Centrum biokatalýzy a biotransformací</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Acta Crystallographica Section F-Structural Biology and Crystallization Communications

ISSN

1744-3091

e-ISSN

—

Svazek periodika

64

Číslo periodika v rámci svazku

x

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000252817400021

EID výsledku v databázi Scopus

—