Four-wave-mixing spectroscopy of peridinin in solution and in the peridinin-chlorophyll-a protein
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60076658%3A12640%2F10%3A00012164" target="_blank" >RIV/60076658:12640/10:00012164 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/60077344:_____/10:00355279
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Four-wave-mixing spectroscopy of peridinin in solution and in the peridinin-chlorophyll-a protein
Popis výsledku v původním jazyce
A model for the third order optical response of carotenoids is used to analyse transient grating and pump-probe data of peridinin in solution and bound in the peridinin-chlorophyll protein (PCP). For peridinin in solution, the transient grating signal detected at 505 nm exhibits a bi-exponential recovery whose fast phase is assigned to relaxation from the S-2 state that has a lifetime of 75 +/- 25 fs. The slower, solvent-dependent rise component is assigned to equilibration of the (S-1/ICT) state, taking place on a time scale of 0.6 and similar to 2.5 ps in acetontrile and benzene, respectively. These dynamics match those obtained from pump-probe measured in the spectral region of the ICT state, implying that the ICT state contributes to the signal at505 nm. In PCP, the transient grating signal shows distinctly different kinetics, and the signal shows no recovery. This difference is explained by energy transfer from peridinin to chlorophyll-a.
Název v anglickém jazyce
Four-wave-mixing spectroscopy of peridinin in solution and in the peridinin-chlorophyll-a protein
Popis výsledku anglicky
A model for the third order optical response of carotenoids is used to analyse transient grating and pump-probe data of peridinin in solution and bound in the peridinin-chlorophyll protein (PCP). For peridinin in solution, the transient grating signal detected at 505 nm exhibits a bi-exponential recovery whose fast phase is assigned to relaxation from the S-2 state that has a lifetime of 75 +/- 25 fs. The slower, solvent-dependent rise component is assigned to equilibration of the (S-1/ICT) state, taking place on a time scale of 0.6 and similar to 2.5 ps in acetontrile and benzene, respectively. These dynamics match those obtained from pump-probe measured in the spectral region of the ICT state, implying that the ICT state contributes to the signal at505 nm. In PCP, the transient grating signal shows distinctly different kinetics, and the signal shows no recovery. This difference is explained by energy transfer from peridinin to chlorophyll-a.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
BO - Biofyzika
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemical Physics
ISSN
0301-0104
e-ISSN
—
Svazek periodika
373
Číslo periodika v rámci svazku
1-2
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000280065100004
EID výsledku v databázi Scopus
—