Analysis of recombinant anticancerogenic nuclease RTBN1 in ?leaf factory? system upon co-expression of modified genes
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60077344%3A_____%2F11%3A00375331" target="_blank" >RIV/60077344:_____/11:00375331 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Analysis of recombinant anticancerogenic nuclease RTBN1 in ?leaf factory? system upon co-expression of modified genes
Popis výsledku v původním jazyce
RTBN1, which is a nuclease with antitumor activity, is currently produced for biomedical experiments using ?leaf factory system. To study stability of its expression, several potential plant expression modificators were cloned and co-expressed with nuclease using A. tumefaciens infiltration system. The nuclease analyses revealed that nuclease TBN1 is quite stable in the used ?leaf factory system as to its molecular mass and glycosylation pattern, only some quantitative changes of nuclease activity weredetected. Our experiments showed that activity and production of the nucleases increased significantly upon co-infiltration with silencing suppressor p19 and decreased dramatically upon co-expression with morphogenesis changing transcription factor HlMyb3. Selected glycosyltransferases and kinases influenced activity and production only insignificantly.
Název v anglickém jazyce
Analysis of recombinant anticancerogenic nuclease RTBN1 in ?leaf factory? system upon co-expression of modified genes
Popis výsledku anglicky
RTBN1, which is a nuclease with antitumor activity, is currently produced for biomedical experiments using ?leaf factory system. To study stability of its expression, several potential plant expression modificators were cloned and co-expressed with nuclease using A. tumefaciens infiltration system. The nuclease analyses revealed that nuclease TBN1 is quite stable in the used ?leaf factory system as to its molecular mass and glycosylation pattern, only some quantitative changes of nuclease activity weredetected. Our experiments showed that activity and production of the nucleases increased significantly upon co-infiltration with silencing suppressor p19 and decreased dramatically upon co-expression with morphogenesis changing transcription factor HlMyb3. Selected glycosyltransferases and kinases influenced activity and production only insignificantly.
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA521%2F06%2F1149" target="_blank" >GA521/06/1149: Molekulární analýza homologů rostlinných nukleáz a jejich protinádorový potenciál ve srovnání s živočišnými ribonukleázami</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
Book of abstracts
ISBN
978-80-8105-265-1
ISSN
—
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
316-319
Název nakladatele
Univerzita svätého Cyrila a Metoda v Trnave
Místo vydání
Trnava
Místo konání akce
Častá-Papiernička
Datum konání akce
5. 10. 2011
Typ akce podle státní příslušnosti
EUR - Evropská akce
Kód UT WoS článku
—