Biosynthesis of Colabomycin E, a New Manumycin-Family Metabolite, Involves an Unusual Chain-Length Factor
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60077344%3A_____%2F14%3A00434468" target="_blank" >RIV/60077344:_____/14:00434468 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388971:_____/14:00434468 RIV/68378050:_____/14:00434468 RIV/00023001:_____/14:00059042
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/cbic.201400068" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/cbic.201400068</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/cbic.201400068" target="_blank" >10.1002/cbic.201400068</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Biosynthesis of Colabomycin E, a New Manumycin-Family Metabolite, Involves an Unusual Chain-Length Factor
Popis výsledku v původním jazyce
Colabomycin E is a new member of the manumycin-type metabolites produced by the strain Streptomyces aureus SOK1/5-04 and identified by genetic screening from a library of streptomycete strains. The structures of colabomycin E and accompanying congeners were resolved. The entire biosynthetic gene cluster was cloned and expressed in Streptomyces lividans. Bioinformatic analysis and mutagenic studies identified components of the biosynthetic pathway that are involved in the formation of both polyketide chains. Recombinant polyketide synthases (PKSs) assembled from the components of colabomycin E and asukamycin biosynthetic routes catalyzing the biosynthesis of "lower" carbon chains were constructed and expressed in S. aureus SOK1/5-04 Delta colC11-14 deletion mutant. Analysis of the metabolites produced by recombinant strains provided evidence that in both biosynthetic pathways the length of the lower carbon chain is controlled by an unusual chain-length factor supporting biosynthesis eit
Název v anglickém jazyce
Biosynthesis of Colabomycin E, a New Manumycin-Family Metabolite, Involves an Unusual Chain-Length Factor
Popis výsledku anglicky
Colabomycin E is a new member of the manumycin-type metabolites produced by the strain Streptomyces aureus SOK1/5-04 and identified by genetic screening from a library of streptomycete strains. The structures of colabomycin E and accompanying congeners were resolved. The entire biosynthetic gene cluster was cloned and expressed in Streptomyces lividans. Bioinformatic analysis and mutagenic studies identified components of the biosynthetic pathway that are involved in the formation of both polyketide chains. Recombinant polyketide synthases (PKSs) assembled from the components of colabomycin E and asukamycin biosynthetic routes catalyzing the biosynthesis of "lower" carbon chains were constructed and expressed in S. aureus SOK1/5-04 Delta colC11-14 deletion mutant. Analysis of the metabolites produced by recombinant strains provided evidence that in both biosynthetic pathways the length of the lower carbon chain is controlled by an unusual chain-length factor supporting biosynthesis eit
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CE - Biochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NT13012" target="_blank" >NT13012: Ovlivnění buněk přirozené imunity a jejich interakcí pomocí látek manumycinového typu</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chembiochem
ISSN
1439-4227
e-ISSN
—
Svazek periodika
15
Číslo periodika v rámci svazku
9
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
1334-1345
Kód UT WoS článku
000337638400016
EID výsledku v databázi Scopus
—