Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Extracellular Adenosine Mediates a Systemic Metabolic Switch during Immune Response

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60077344%3A_____%2F15%3A00447667" target="_blank" >RIV/60077344:_____/15:00447667 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1371/journal.pbio.1002135" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1371/journal.pbio.1002135</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1371/journal.pbio.1002135" target="_blank" >10.1371/journal.pbio.1002135</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Extracellular Adenosine Mediates a Systemic Metabolic Switch during Immune Response

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Immune defense is energetically costly, and thus an effective response requires metabolic adaptation of the organism to reallocate energy from storage, growth, and development towards the immune system. We employ the natural infection of Drosophila witha parasitoid wasp to study energy regulation during immune response. To combat the invasion, the host must produce specialized immune cells (lamellocytes) that destroy the parasitoid egg. We show that a significant portion of nutrients are allocated to differentiating lamellocytes when they would otherwise be used for development. This systemic metabolic switch is mediated by extracellular adenosine released from immune cells. The switch is crucial for an effective immune response. Preventing adenosinetransport from immune cells or blocking adenosine receptor precludes the metabolic switch and the deceleration of development, dramatically reducing host resistance. Adenosine thus serves as a signal that the "selfish" immune cells send d

  • Název v anglickém jazyce

    Extracellular Adenosine Mediates a Systemic Metabolic Switch during Immune Response

  • Popis výsledku anglicky

    Immune defense is energetically costly, and thus an effective response requires metabolic adaptation of the organism to reallocate energy from storage, growth, and development towards the immune system. We employ the natural infection of Drosophila witha parasitoid wasp to study energy regulation during immune response. To combat the invasion, the host must produce specialized immune cells (lamellocytes) that destroy the parasitoid egg. We show that a significant portion of nutrients are allocated to differentiating lamellocytes when they would otherwise be used for development. This systemic metabolic switch is mediated by extracellular adenosine released from immune cells. The switch is crucial for an effective immune response. Preventing adenosinetransport from immune cells or blocking adenosine receptor precludes the metabolic switch and the deceleration of development, dramatically reducing host resistance. Adenosine thus serves as a signal that the "selfish" immune cells send d

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    PLOS BIOLOGY

  • ISSN

    1545-7885

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    13

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    23

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000354824500028

  • EID výsledku v databázi Scopus