ATPaseTb2, a Unique Membrane-bound FoF1-ATPase Component, Is Essential in Bloodstream and Dyskinetoplastic Trypanosomes
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60077344%3A_____%2F15%3A00451335" target="_blank" >RIV/60077344:_____/15:00451335 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1371/journal.ppat.1004660" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1371/journal.ppat.1004660</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1371/journal.ppat.1004660" target="_blank" >10.1371/journal.ppat.1004660</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
ATPaseTb2, a Unique Membrane-bound FoF1-ATPase Component, Is Essential in Bloodstream and Dyskinetoplastic Trypanosomes
Popis výsledku v původním jazyce
In the infectious stage of Trypanosoma brucei, an important parasite of humans and livestock, the mitochondrial (mt) membrane potential (Delta psi(m)) is uniquely maintained by the ATP hydrolytic activity and subsequent proton pumping of the essential FoF1-ATPase. Intriguingly, this multiprotein complex contains several trypanosome-specific subunits of unknown function. Here, we demonstrate that one of the largest novel subunits, ATPaseTb2, ismembrane-bound and localizes with monomeric and multimeric assemblies of the FoF1-ATPase. Moreover, RNAi silencing of ATPaseTb2 quickly leads to a significant decrease of the Delta psi(m) that manifests as a decreased growth phenotype, indicating that the FoF1-ATPase is impaired. To further explore the function ofthis protein, we employed a trypanosoma strain that lacks mtDNA (dyskinetoplastic, Dk) and thus subunit a, an essential component of the proton pore in the membrane F-o-moiety. These Dk cells generate the Delta psi(m) by combining the hy
Název v anglickém jazyce
ATPaseTb2, a Unique Membrane-bound FoF1-ATPase Component, Is Essential in Bloodstream and Dyskinetoplastic Trypanosomes
Popis výsledku anglicky
In the infectious stage of Trypanosoma brucei, an important parasite of humans and livestock, the mitochondrial (mt) membrane potential (Delta psi(m)) is uniquely maintained by the ATP hydrolytic activity and subsequent proton pumping of the essential FoF1-ATPase. Intriguingly, this multiprotein complex contains several trypanosome-specific subunits of unknown function. Here, we demonstrate that one of the largest novel subunits, ATPaseTb2, ismembrane-bound and localizes with monomeric and multimeric assemblies of the FoF1-ATPase. Moreover, RNAi silencing of ATPaseTb2 quickly leads to a significant decrease of the Delta psi(m) that manifests as a decreased growth phenotype, indicating that the FoF1-ATPase is impaired. To further explore the function ofthis protein, we employed a trypanosoma strain that lacks mtDNA (dyskinetoplastic, Dk) and thus subunit a, an essential component of the proton pore in the membrane F-o-moiety. These Dk cells generate the Delta psi(m) by combining the hy
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EE - Mikrobiologie, virologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Plos Pathogens
ISSN
1553-7374
e-ISSN
—
Svazek periodika
11
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
27
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000352083400041
EID výsledku v databázi Scopus
—