Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Modulation of flagellum attachment zone protein FLAM3 and regulation of the cell shape in Trypanosoma brucei life cycle transitions

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60077344%3A_____%2F15%3A00451336" target="_blank" >RIV/60077344:_____/15:00451336 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/60076658:12310/15:43888756

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1242/jcs.171645" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1242/jcs.171645</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1242/jcs.171645" target="_blank" >10.1242/jcs.171645</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Modulation of flagellum attachment zone protein FLAM3 and regulation of the cell shape in Trypanosoma brucei life cycle transitions

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The cell shape of Trypanosoma brucei is influenced by flagellum-to cell-body attachment through a specialised structure - the flagellum attachment zone (FAZ). T. brucei exhibits numerous morphological forms during its life cycle and, at each stage, the FAZ length varies. We have analysed FLAM3, a large protein that localises to the FAZ region within the old and new flagellum. Ablation of FLAM3 expression causes a reduction in FAZ length; however, this has remarkably different consequences in the tsetseprocyclic form versus the mammalian bloodstream form. In procyclic form cells FLAM3 RNAi results in the transition to an epimastigote-like shape, whereas in bloodstream form cells a severe cytokinesis defect associated with flagellum detachment is observed. Moreover, we demonstrate that the amount of FLAM3 and its localisation is dependent on ClpGM6 expression and vice versa. This evidence demonstrates that FAZ is a key regulator of trypanosome shape, with experimental perturbations bein

  • Název v anglickém jazyce

    Modulation of flagellum attachment zone protein FLAM3 and regulation of the cell shape in Trypanosoma brucei life cycle transitions

  • Popis výsledku anglicky

    The cell shape of Trypanosoma brucei is influenced by flagellum-to cell-body attachment through a specialised structure - the flagellum attachment zone (FAZ). T. brucei exhibits numerous morphological forms during its life cycle and, at each stage, the FAZ length varies. We have analysed FLAM3, a large protein that localises to the FAZ region within the old and new flagellum. Ablation of FLAM3 expression causes a reduction in FAZ length; however, this has remarkably different consequences in the tsetseprocyclic form versus the mammalian bloodstream form. In procyclic form cells FLAM3 RNAi results in the transition to an epimastigote-like shape, whereas in bloodstream form cells a severe cytokinesis defect associated with flagellum detachment is observed. Moreover, we demonstrate that the amount of FLAM3 and its localisation is dependent on ClpGM6 expression and vice versa. This evidence demonstrates that FAZ is a key regulator of trypanosome shape, with experimental perturbations bein

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Cell Science

  • ISSN

    0021-9533

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    128

  • Číslo periodika v rámci svazku

    16

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    14

  • Strana od-do

    3117-3130

  • Kód UT WoS článku

    000359783000018

  • EID výsledku v databázi Scopus