Fe/S protein biogenesis in trypanosomes ? A review
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60077344%3A_____%2F15%3A00451380" target="_blank" >RIV/60077344:_____/15:00451380 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/60076658:12310/15:43888748
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.bbamcr.2014.08.015" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.bbamcr.2014.08.015</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.bbamcr.2014.08.015" target="_blank" >10.1016/j.bbamcr.2014.08.015</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Fe/S protein biogenesis in trypanosomes ? A review
Popis výsledku v původním jazyce
Trypanosome brucei, the causative agent of the African sleeping sickness of humans, and other kinetoplastid flagellates belong to the eukarytotic supergroup Excavata. This early-branching model protist is known for a broad range of unique features. As itis amenable to most techniques of forward and reverse genetics, T. brucei was subject to several studies of its iron-sulfur (Fe/S) protein biogenesis and thus represents the best studied excavate eukaryote. Here we review what is known about the Fe/S protein biogenesis of T. brucei, and focus especially on the comparative and evolutionary interesting aspects. We also explore the connections between the well-known and quite conserved ISC and CIA machineries and the tRNA thiolation pathway. Moreover, theFe/S cluster protein biogenesis is dissected in the procyclic stage of T. brucei which has an active mitochondrion, as well as in its pathogenic bloodstream stage with a metabolically repressed organelle. This article is part of a Specia
Název v anglickém jazyce
Fe/S protein biogenesis in trypanosomes ? A review
Popis výsledku anglicky
Trypanosome brucei, the causative agent of the African sleeping sickness of humans, and other kinetoplastid flagellates belong to the eukarytotic supergroup Excavata. This early-branching model protist is known for a broad range of unique features. As itis amenable to most techniques of forward and reverse genetics, T. brucei was subject to several studies of its iron-sulfur (Fe/S) protein biogenesis and thus represents the best studied excavate eukaryote. Here we review what is known about the Fe/S protein biogenesis of T. brucei, and focus especially on the comparative and evolutionary interesting aspects. We also explore the connections between the well-known and quite conserved ISC and CIA machineries and the tRNA thiolation pathway. Moreover, theFe/S cluster protein biogenesis is dissected in the procyclic stage of T. brucei which has an active mitochondrion, as well as in its pathogenic bloodstream stage with a metabolically repressed organelle. This article is part of a Specia
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Biochimica Et Biophysica Acta-Molecular Cell Research
ISSN
0167-4889
e-ISSN
—
Svazek periodika
1853
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
1481-1492
Kód UT WoS článku
000353729500019
EID výsledku v databázi Scopus
—