Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Fast evolutionary rates associated with functional loss in class I glucose transporters of Schistosoma mansoni

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60077344%3A_____%2F15%3A00453234" target="_blank" >RIV/60077344:_____/15:00453234 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1186/s12864-015-2144-6" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1186/s12864-015-2144-6</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1186/s12864-015-2144-6" target="_blank" >10.1186/s12864-015-2144-6</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Fast evolutionary rates associated with functional loss in class I glucose transporters of Schistosoma mansoni

  • Popis výsledku v původním jazyce

    By modeling the phase of human host infection, we showed that transporter transcript expression profiles of recently transformed schistosomula have two opposing responses to increased glucose concentrations. Concurring with the transcription profiles, our phylogenetic analyses revealed that S. mansoni glucose transporters belong to two separate clusters, one associated with class I glucose transporters from vertebrates and insects, and the other specific to parasitic Platyhelminthes. To study the evolutionary paths of both groups and their functional implications, we determined evolutionary rates, relative divergence times, genomic organization and performed structural analyses with the protein sequences. We finally used the modelled structures of theS. mansoni glucose transporters to biophysically (i) analyze the dynamics of key residues during glucose binding, (ii) test glucose stability within the active site, and (iii) demonstrate glucose diffusion. The two S. mansoni Platyhelmint

  • Název v anglickém jazyce

    Fast evolutionary rates associated with functional loss in class I glucose transporters of Schistosoma mansoni

  • Popis výsledku anglicky

    By modeling the phase of human host infection, we showed that transporter transcript expression profiles of recently transformed schistosomula have two opposing responses to increased glucose concentrations. Concurring with the transcription profiles, our phylogenetic analyses revealed that S. mansoni glucose transporters belong to two separate clusters, one associated with class I glucose transporters from vertebrates and insects, and the other specific to parasitic Platyhelminthes. To study the evolutionary paths of both groups and their functional implications, we determined evolutionary rates, relative divergence times, genomic organization and performed structural analyses with the protein sequences. We finally used the modelled structures of theS. mansoni glucose transporters to biophysically (i) analyze the dynamics of key residues during glucose binding, (ii) test glucose stability within the active site, and (iii) demonstrate glucose diffusion. The two S. mansoni Platyhelmint

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EI - Biotechnologie a bionika

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/EE2.3.30.0032" target="_blank" >EE2.3.30.0032: Vytvoření postdoktorandských pozic na Biologickém centru AV ČR k rozvoji biologických disciplín a dosažení globální konkurenceschopnosti</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    B M C Genomics

  • ISSN

    1471-2164

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    16

  • Číslo periodika v rámci svazku

    NOV 19 2015

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    18

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000365284800003

  • EID výsledku v databázi Scopus