Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Yeast glucan particles enable intracellular protein delivery in Drosophila without compromising the immune system

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60077344%3A_____%2F19%3A00510039" target="_blank" >RIV/60077344:_____/19:00510039 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/60076658:12310/19:43899740

  • Výsledek na webu

    <a href="https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2019/BM/C9BM00539K#!divAbstract" target="_blank" >https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2019/BM/C9BM00539K#!divAbstract</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/c9bm00539k" target="_blank" >10.1039/c9bm00539k</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Yeast glucan particles enable intracellular protein delivery in Drosophila without compromising the immune system

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Glucan particles derived from yeast have been recently proposed as potential drug delivery carriers. Here, we demonstrate the potential of glucan particles for protein delivery in vivo, using the insect Drosophila melanogaster as a model organism. By employing genetic tools, we demonstrate the capacity of yeast glucan particles to spread efficiently through the Drosophila body, to enter macrophages and to deliver an active transcription factor protein successfully. Moreover, the glucan particles were nontoxic and induced only minimal immune response. The injection of glucan particles did not impair the ability of Drosophila to fight and survive infection by pathogenic bacteria. From this study, Drosophila emerges as an excellent model to test and develop drug delivery systems based on glucan particles, specifically aimed to regulate macrophages.

  • Název v anglickém jazyce

    Yeast glucan particles enable intracellular protein delivery in Drosophila without compromising the immune system

  • Popis výsledku anglicky

    Glucan particles derived from yeast have been recently proposed as potential drug delivery carriers. Here, we demonstrate the potential of glucan particles for protein delivery in vivo, using the insect Drosophila melanogaster as a model organism. By employing genetic tools, we demonstrate the capacity of yeast glucan particles to spread efficiently through the Drosophila body, to enter macrophages and to deliver an active transcription factor protein successfully. Moreover, the glucan particles were nontoxic and induced only minimal immune response. The injection of glucan particles did not impair the ability of Drosophila to fight and survive infection by pathogenic bacteria. From this study, Drosophila emerges as an excellent model to test and develop drug delivery systems based on glucan particles, specifically aimed to regulate macrophages.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10608 - Biochemistry and molecular biology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Biomaterials Science

  • ISSN

    2047-4830

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    7

  • Číslo periodika v rámci svazku

    11

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    4708-4719

  • Kód UT WoS článku

    000498818900021

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85073665251