Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Exon junction complex dependent mRNA localization is linked to centrosome organization during ciliogenesis

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60077344%3A_____%2F21%3A00554252" target="_blank" >RIV/60077344:_____/21:00554252 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.nature.com/articles/s41467-021-21590-w" target="_blank" >https://www.nature.com/articles/s41467-021-21590-w</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1038/s41467-021-21590-w" target="_blank" >10.1038/s41467-021-21590-w</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Exon junction complex dependent mRNA localization is linked to centrosome organization during ciliogenesis

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Exon junction complexes (EJCs) mark untranslated spliced mRNAs and are crucial for the mRNA lifecycle. An imbalance in EJC dosage alters mouse neural stem cell (mNSC) division and is linked to human neurodevelopmental disorders. In quiescent mNSC and immortalized human retinal pigment epithelial (RPE1) cells, centrioles form a basal body for ciliogenesis. Here, we report that EJCs accumulate at basal bodies of mNSC or RPE1 cells and decline when these cells differentiate or resume growth. A high-throughput smFISH screen identifies two transcripts accumulating at centrosomes in quiescent cells, NIN and BICD2. In contrast to BICD2, the localization of NIN transcripts is EJC-dependent. NIN mRNA encodes a core component of centrosomes required for microtubule nucleation and anchoring. We find that EJC down-regulation impairs both pericentriolar material organization and ciliogenesis. An EJC-dependent mRNA trafficking towards centrosome and basal bodies might contribute to proper mNSC division and brain development. Exon junction complexes (EJCs) that mark untranslated mRNA are involved in transport, translation and nonsense-mediated mRNA decay. Here the authors show centrosomal localization of EJCs which appears to be required for both the localization of NIN mRNA around centrosomes and ciliogenesis.

  • Název v anglickém jazyce

    Exon junction complex dependent mRNA localization is linked to centrosome organization during ciliogenesis

  • Popis výsledku anglicky

    Exon junction complexes (EJCs) mark untranslated spliced mRNAs and are crucial for the mRNA lifecycle. An imbalance in EJC dosage alters mouse neural stem cell (mNSC) division and is linked to human neurodevelopmental disorders. In quiescent mNSC and immortalized human retinal pigment epithelial (RPE1) cells, centrioles form a basal body for ciliogenesis. Here, we report that EJCs accumulate at basal bodies of mNSC or RPE1 cells and decline when these cells differentiate or resume growth. A high-throughput smFISH screen identifies two transcripts accumulating at centrosomes in quiescent cells, NIN and BICD2. In contrast to BICD2, the localization of NIN transcripts is EJC-dependent. NIN mRNA encodes a core component of centrosomes required for microtubule nucleation and anchoring. We find that EJC down-regulation impairs both pericentriolar material organization and ciliogenesis. An EJC-dependent mRNA trafficking towards centrosome and basal bodies might contribute to proper mNSC division and brain development. Exon junction complexes (EJCs) that mark untranslated mRNA are involved in transport, translation and nonsense-mediated mRNA decay. Here the authors show centrosomal localization of EJCs which appears to be required for both the localization of NIN mRNA around centrosomes and ciliogenesis.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10606 - Microbiology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Nature Communications

  • ISSN

    2041-1723

  • e-ISSN

    2041-1723

  • Svazek periodika

    12

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    16

  • Strana od-do

    1351

  • Kód UT WoS článku

    000626168500007

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85101819081