Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Epigenomic Landscape of Lyme Disease Spirochetes Reveals Novel Motifs

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60077344%3A_____%2F21%3A00555231" target="_blank" >RIV/60077344:_____/21:00555231 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://journals.asm.org/doi/10.1128/mBio.01288-21" target="_blank" >https://journals.asm.org/doi/10.1128/mBio.01288-21</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1128/mBio.01288-21" target="_blank" >10.1128/mBio.01288-21</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Epigenomic Landscape of Lyme Disease Spirochetes Reveals Novel Motifs

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Borrelia burgdorferi, the etiological agent of Lyme disease, persists in nature through an enzootic cycle consisting of a vertebrate host and an Ixodes tick vector. The sequence motifs modified by two well-characterized restriction/modification (R/M) loci of B. burgdorferi type strain B31 were recently described, but the methylation profiles of other Lyme disease Borrelia bacteria have not been characterized. Here, the methylomes of B. burgdorferi type strain B31 and 7 clonal derivatives, along with B. burgdorferi N40, B. burgdorferi 297, B. burgdorferi CA-11, B. afzelii PKo, B. afzelii BO23, and B. garinii PBr, were defined through PacBio single-molecule realtime (SMRT) sequencing. This analysis revealed 9 novel sequence motifs methylated by the plasmid-encoded restriction/modification enzymes of these Borrelia strains. Furthermore, while a previous analysis of B. burgdorferi B31 revealed an epigenetic impact of methylation on the global transcriptome, the current data contradict those findings, our analyses of wild-type B. burgdorferi B31 revealed no consistent differences in gene expression among isogenic derivatives lacking one or more restriction/ modification enzymes.

  • Název v anglickém jazyce

    Epigenomic Landscape of Lyme Disease Spirochetes Reveals Novel Motifs

  • Popis výsledku anglicky

    Borrelia burgdorferi, the etiological agent of Lyme disease, persists in nature through an enzootic cycle consisting of a vertebrate host and an Ixodes tick vector. The sequence motifs modified by two well-characterized restriction/modification (R/M) loci of B. burgdorferi type strain B31 were recently described, but the methylation profiles of other Lyme disease Borrelia bacteria have not been characterized. Here, the methylomes of B. burgdorferi type strain B31 and 7 clonal derivatives, along with B. burgdorferi N40, B. burgdorferi 297, B. burgdorferi CA-11, B. afzelii PKo, B. afzelii BO23, and B. garinii PBr, were defined through PacBio single-molecule realtime (SMRT) sequencing. This analysis revealed 9 novel sequence motifs methylated by the plasmid-encoded restriction/modification enzymes of these Borrelia strains. Furthermore, while a previous analysis of B. burgdorferi B31 revealed an epigenetic impact of methylation on the global transcriptome, the current data contradict those findings, our analyses of wild-type B. burgdorferi B31 revealed no consistent differences in gene expression among isogenic derivatives lacking one or more restriction/ modification enzymes.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10606 - Microbiology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    mBio

  • ISSN

    2161-2129

  • e-ISSN

    2150-7511

  • Svazek periodika

    12

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    20

  • Strana od-do

    e01288-21

  • Kód UT WoS článku

    000693451600003

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85112119847