Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Haplotype variability in mitochondrial rRNA predisposes to metabolic syndrome

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60077344%3A_____%2F24%3A00600338" target="_blank" >RIV/60077344:_____/24:00600338 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/67985823:_____/24:00600338

  • Výsledek na webu

    <a href="https://doi.org/10.1016/j.bbabio.2024.149465" target="_blank" >https://doi.org/10.1016/j.bbabio.2024.149465</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Haplotype variability in mitochondrial rRNA predisposes to metabolic syndrome

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Obesity and its associated comorbidities, particularly metabolic syndrome, are a growing problem in developed societies. Due to its polygenic nature, the genetic component of metabolic syndrome is only slowly being elucidated. Common mitochondrial DNA (mtDNA) sequence variants have been associated with late-onset human diseases, including cardiovascular disease or type 2 diabetes mellitus, and may therefore be relevant players in the genetics of metabolic syndrome. Our work has demonstrated that physiological sequence variation in mitochondrial rRNA may be a relevant underlying factor in the progression of metabolic syndrome.

  • Název v anglickém jazyce

    Haplotype variability in mitochondrial rRNA predisposes to metabolic syndrome

  • Popis výsledku anglicky

    Obesity and its associated comorbidities, particularly metabolic syndrome, are a growing problem in developed societies. Due to its polygenic nature, the genetic component of metabolic syndrome is only slowly being elucidated. Common mitochondrial DNA (mtDNA) sequence variants have been associated with late-onset human diseases, including cardiovascular disease or type 2 diabetes mellitus, and may therefore be relevant players in the genetics of metabolic syndrome. Our work has demonstrated that physiological sequence variation in mitochondrial rRNA may be a relevant underlying factor in the progression of metabolic syndrome.

Klasifikace

  • Druh

    O - Ostatní výsledky

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30202 - Endocrinology and metabolism (including diabetes, hormones)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/LX22NPO5104" target="_blank" >LX22NPO5104: Národní institut pro výzkum metabolických a kardiovaskulárních onemocnění</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2024

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů