Vše
Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Vylepšení průkazu a molekulární typizace Borrelia burgdorferi s.l. v klinických vzorcích metodou PCR bez purifikace DNA

Popis výsledku

Jednoduchá metoda s využitím polymerázové řetězové reakce byla využita k průkazu Borrelia burgdorferi, původce lymské boreliózy (LB). Nevyžaduje purifikaci DNA a je založena na amplifikaci specifické oblasti genu ospA B. burgdorferi s přímou detekcí produktu PCR pomocí SYBR Gree I na agarózové elektroforéze. Předložená metoda je spolehlivá, rychlá, levná a specifická technika, která by mohla představovat základ rutinní identifikace spirochét LB v různých typech vzorků.

Klíčová slova

PCRchelexamplification

Identifikátory výsledku

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Improved metod of detection and molecular typing of Borrelia burgdorferi sensu lato in clinical sample by PCR without DNA purification

  • Popis výsledku v původním jazyce

    A simple assay by polymerace chain reaction was used for the detection of Borrelia burgdorferi, causative agent of Lyme borreliosis (LB). It involves no DNA purification and is based on the amplification of a specific region of ospA gene of B. burgdorferi, followed by direct detection of the PCR product with SYBR Green I by agarose gel electrophoresis. The proposed reliable, rapid, unexpensive and specific technique could form the basis of laboratory tests for routine and identification of Lyme-diseasespirochete in different samples.

  • Název v anglickém jazyce

    Improved metod of detection and molecular typing of Borrelia burgdorferi sensu lato in clinical sample by PCR without DNA purification

  • Popis výsledku anglicky

    A simple assay by polymerace chain reaction was used for the detection of Borrelia burgdorferi, causative agent of Lyme borreliosis (LB). It involves no DNA purification and is based on the amplification of a specific region of ospA gene of B. burgdorferi, followed by direct detection of the PCR product with SYBR Green I by agarose gel electrophoresis. The proposed reliable, rapid, unexpensive and specific technique could form the basis of laboratory tests for routine and identification of Lyme-diseasespirochete in different samples.

Klasifikace

  • Druh

    Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EE - Mikrobiologie, virologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2005

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Folia Microbiologica

  • ISSN

    0015-5632

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    50

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    31-39

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus

Základní informace

Druh výsledku

Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

Jx

CEP

EE - Mikrobiologie, virologie

Rok uplatnění

2005