Izolace a fúze mezofylových protoplastů bramboru elektrickým polem
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60109807%3A_____%2F03%3A00010414" target="_blank" >RIV/60109807:_____/03:00010414 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Potato mesophyll protoplast isolation and protoplast fusion using electric field
Popis výsledku v původním jazyce
Mesophyll protoplasts were isolated from leaves of primary potato dihaploids, potato tetraploid of variety Bintje and from leaves of wild potato species S. brevidens (EBN = 1, 2n=24), S. bulbocastanum (EBN = 1, 2n=24). Donor plants were cultured on SH medium in vitro supplemented with 5 mg/l AgNO3 and 3 mg/l Alar 85 and 1,5% sucrose. Protoplasts were isolated in ezymatic mixture of 1% Cellulase Onozuka R-10 and 0,2% Macerozyme R-10 (or 2/3 of this concentration). Refined protoplasts were cultured on medium by Sidorov (1987), modified by Briza and Machova (1991). Conditions of electrofusion were optimized for protoplasts. Alternative current of 5 V was used for protoplast alignment with manual control of length of AC field activity. 1 pulse of direct current of 10 V and length of 80 us was used for the protoplast fusion. Protoplast viability was evaluated using FDA. In many the combinations tested, cell wall regeneration and in several cases microcolony formation was observed after elec
Název v anglickém jazyce
Potato mesophyll protoplast isolation and protoplast fusion using electric field
Popis výsledku anglicky
Mesophyll protoplasts were isolated from leaves of primary potato dihaploids, potato tetraploid of variety Bintje and from leaves of wild potato species S. brevidens (EBN = 1, 2n=24), S. bulbocastanum (EBN = 1, 2n=24). Donor plants were cultured on SH medium in vitro supplemented with 5 mg/l AgNO3 and 3 mg/l Alar 85 and 1,5% sucrose. Protoplasts were isolated in ezymatic mixture of 1% Cellulase Onozuka R-10 and 0,2% Macerozyme R-10 (or 2/3 of this concentration). Refined protoplasts were cultured on medium by Sidorov (1987), modified by Briza and Machova (1991). Conditions of electrofusion were optimized for protoplasts. Alternative current of 5 V was used for protoplast alignment with manual control of length of AC field activity. 1 pulse of direct current of 10 V and length of 80 us was used for the protoplast fusion. Protoplast viability was evaluated using FDA. In many the combinations tested, cell wall regeneration and in several cases microcolony formation was observed after elec
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
EI - Biotechnologie a bionika
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/OC%20843.20" target="_blank" >OC 843.20: Somatická hybridizace ve šlechtění bramboru</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2003
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
Materialy Meždunarodnoj jubilejnoj naučno-praktičeskoj konferencii posvjaščennoj 75-letiju Instituta kartofelevodstva Nacionalnoj akademii nauk Belarusi
ISBN
—
ISSN
—
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
337-340
Název nakladatele
Merlit
Místo vydání
Minsk
Místo konání akce
Samochvaloviči
Datum konání akce
7. 7. 2003
Typ akce podle státní příslušnosti
WRD - Celosvětová akce
Kód UT WoS článku
—