Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Možnosti detekce a kvantifikace Rhizoctonia solani v půdě

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60109807%3A_____%2F23%3AN0000054" target="_blank" >RIV/60109807:_____/23:N0000054 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/62156489:43210/23:43924205

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.mendelu.cz" target="_blank" >http://www.mendelu.cz</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Možnosti detekce a kvantifikace Rhizoctonia solani v půdě

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Cílem této práce bylo optimalizovat metodu qPCR pro kvantifikaci R. solani v půdě. Hodnocení bylo provedeno u vzorků odebraných ze 3 stanovišť S1, S2 a S3. Pro ověření účinnosti izolace DNA a následné kvantifikace pomocí qPCR byla část vzorku půdy S1 kontaminován myceliem R.solani. Kalibrace byla provedena pomocí DNA izolované z mycelia tohoto patogenu. DNA ze vzorků půdy byla izolována pomocí kitu AllPrep® PoverFecal®DNA/RNA Kit a pro kvantifikaci byla optimalizována metoda relativní kvantifikace. Výsledky byly vyjádřeny poměrem k vybranému vzorku kalibrační křivky, který odpovídal koncentraci DNA 0,5 ngμl-1. Ve dvou vzorcích půdy byla prokázána DNA R solani na úrovni asi 1000x nižší oproti vnitřnímu kalibrátoru.

  • Název v anglickém jazyce

    Possibilities of detection and quantification of Rhizoctonia solani in soil

  • Popis výsledku anglicky

    The aim of this work was to optimize the qPCR method for quantification of R. solani in soil. The evaluation was carried out on samples taken from three localities S1, S2 and S3. To verify the efficiency of DNA isolation and subsequent quantification by qPCR, part of the soil sample S1 was contaminated with R. solani mycelia. Calibration was performed using DNA isolated from the mycelium of this pathogen. DNA from soil samples was isolated using the AllPrep® PoverFecal®DNA/RNA Kit and evaluation of the R. solani specific DNA level was done by the relative quantification method. The results were expressed as a ratio to the selected sample of the calibration curve, which corresponded to a DNA concentration of 0.5 ngμl-1. In two soil samples, R. solani DNA was detected at the level about 1000x lower than the internal calibrator.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    40106 - Agronomy, plant breeding and plant protection; (Agricultural biotechnology to be 4.4)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/QK21010083" target="_blank" >QK21010083: Ekologická ochrana konzumních brambor jako zdravé zeleniny proti vybraným půdou a sadbou přenášeným patogenům</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2023

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Úroda

  • ISSN

    0139-6013

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    70

  • Číslo periodika v rámci svazku

    12

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    93-100

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus