In vitro hledání nového potenciálního reaktivátoru acetylchlinesterázy inhibované látkou VX

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60162694%3AG44__%2F05%3A00001306" target="_blank" >RIV/60162694:G44__/05:00001306 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11160/05:00007145

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

In vitro searching for a new potent reactivator of acetylcholinesterase inhibited by nerve agent VX

Popis výsledku v původním jazyce

Organophosphorus compounds, especially nerve agents, inhibit enzyme acetylcholinesterase (AChE; EC 3.1.1.7) in an irreversible manner. Atropine plus an oxime reactivator are used as an effective treatment of organophosphate poisoning. In this work, we have evaluated reactivation potency of twenty reactivators of different chemical structures in reactivation of VX-inhibited AChE. Rat brain AChE homogenate was used as the appropriate source of the enzyme. According to our results, trimedoxime seems to bethe most potent reactivator of VX-inhibited AChE at the concentration 10-3 M.

Název v anglickém jazyce

In vitro searching for a new potent reactivator of acetylcholinesterase inhibited by nerve agent VX

Popis výsledku anglicky

Organophosphorus compounds, especially nerve agents, inhibit enzyme acetylcholinesterase (AChE; EC 3.1.1.7) in an irreversible manner. Atropine plus an oxime reactivator are used as an effective treatment of organophosphate poisoning. In this work, we have evaluated reactivation potency of twenty reactivators of different chemical structures in reactivation of VX-inhibited AChE. Rat brain AChE homogenate was used as the appropriate source of the enzyme. According to our results, trimedoxime seems to bethe most potent reactivator of VX-inhibited AChE at the concentration 10-3 M.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FP - Ostatní lékařské obory

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/ONVLAJEP20031" target="_blank" >ONVLAJEP20031: INTOXIKACE - Nové možnosti terapie intoxikací cyklosinem: syntéza a testování nových reaktivátorů acetylcholinesterázy</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Letters in Drug Design and Discovery

ISSN

1570-1808

e-ISSN

—

Svazek periodika

2

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

AE - Spojené arabské emiráty

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

23-25

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—